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ANI MONITOR V2 - Monitorage continu de l'analgésie patient
LE CÂBLE PATIENT DOIT ÊTRE SOIGNEUSEMENT POSITIONNÉ ET MAINTENU EN
PLACE, POUR ÉVITER TOUT RISQUE DE STRANGULATION DU PATIENT.
NE PAS PLACER LES ÉLECTRODES ENTRE LES PALETTES DU DÉFIBRILLATEUR
LORSQUE CELUI-CI EST UTILISÉ SUR UN PATIENT BRANCHÉ A L'ANI MONITOR V2.
RISQUE D'ÉLECTROCUTION :
NE PAS DÉBRANCHER LE CORDON D'ALIMENTATION AVEC DES MAINS
-
MOUILLÉES OU SIMPLEMENT HUMIDES
-
NE
PAS
ENLEVER
FONCTIONNEMENT OU SA MISE SOUS TENSION
LE FABRICANT DE CET APPAREIL A VERIFIÉ QUE LE COURANT DE FUITE DE
-
TERRE ET LE COURANT DE SÉCURITÉ PATIENT ÉTAIENT INFÉRIEURS AUX
LIMITES SPÉCIFIÉES PAR LES NORMES DE SÉCURITÉ APPLICABLES. LA
VÉRIFICATION DE CES COURANTS EST UNE MESURE DE SÉCURITÉ QUE
L'ÉTABLISSEMENT DOIT ENTREPRENDRE RÉGULIÈREMENT ET SURTOUT
APRÈS UNE INTERVENTION TECHNIQUE D'UN SERVICE BIOMÉDICAL.
APRÈS TOUTE PROJECTION DE SANG OU DE LIQUIDE, LE COURANT DE
-
FUITE DOIT ÊTRE RETESTÉ AVANT TOUTE RÉUTILISATION DU MATÉRIEL.
PRENDRE LES MESURES DE PRÉCAUTION COURANTES POUR ÉVITER TOUT
CONTACT
AVEC
BIOCONTAMINATION.
AVEC
CONFORMITÉ
L'ÉTABLISSEMENT.
NE PAS MÉLANGER LES SOLUTIONS DÉSINFECTANTES (CHLORE ET AMMONIAC...)
DES GAZ TOXIQUES POURRAIENT ALORS ÊTRE GÉNÉRÉS.
L'ANI
MONITOR
V2
ÉLECTROMAGNETIQUES IEC 60601-1-2. LA MISE EN SERVICE DE CET APPAREIL
PEUT AFFECTER OU ÊTRE AFFECTÉE PAR LE FONCTIONNEMENT D'AUTRES
MD/PRD/IN16.ANIV2 v.07 – 29 SEP 2021
LE
CAPOT
LE
SANG
OU
D'AUTRES
LE
MATÉRIEL
LES
EXIGENCES
EST
CONFORME
DU
MONITEUR
MATIÈRES
CONTAMINÉ
DOIT
D'HYGIÈNE
EN
AUX
NORMES
PENDANT
SON
À
RISQUE
DE
ÊTRE
TRAITÉ
EN
VIGEUR
DANS
DE
COMPATIBILITÉ
P a g e
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