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Système d'injection MEDRAD
1.6 Informations relatives à la formation
Ce manuel a été conçu comme supplément de l'interface utilisateur du système d'injection Mark 7
Arterion afin de fournir des informations techniques et d'utilisation. Des informations supplémentaires
concernant le système d'injection Mark 7 Arterion sont disponibles dans les formats suivants :
Si vous avez besoin de l'une de ces ressources, contactez Bayer ou votre représentant Bayer local.
1.7 Déni de responsabilité
Les spécifications de fonctionnement et la disponibilité des fonctions peuvent varier d'un pays
à l'autre. Consultez votre représentant commercial et les instructions de fonctionnement spécifiques
de votre pays.
Déni de responsabilité concernant les modifications et le câblage externe : Bayer décline toute
responsabilité en cas de modifications effectuées ou d'interfaçage avec d'autres matériels qui ne
seraient pas conformes aux spécifications et aux informations contenues dans ce manuel.
Toute personne qui raccorderait un appareil supplémentaire au dispositif ou configurerait un système
médical serait responsable de la conformité du système aux exigences correspondantes de la norme
CEI 60601-1. Tout accessoire ou équipement raccordé au dispositif doit être conforme à la norme
CEI 60601-1 (utilisation dans l'environnement de l'opérateur ou du patient), ou alors, s'il est utilisé
en dehors de l'environnement du patient, son niveau de sécurité doit être équivalent à celui d'un
équipement conforme aux normes de sécurité CEI ou ISO pertinentes, par ex., CEI 62368-1 ou
CEI 60950-1 (utilisation réservée à l'environnement de l'opérateur uniquement) et doit satisfaire aux
exigences pertinentes de la norme CEI 60601-1. Consultez Bayer en cas de modification apportée
à l'équipement.
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®
Mark 7 Arterion
•
installation initiale sur site avec formation supplémentaire, selon les demandes ;
•
vidéo/DVD de mise en service ;
•
instruction d'utilisation de la seringue (mode d'emploi) ;
•
manuel d'entretien.
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