pajunk SPROTTE Standard Mode D'emploi page 55

Bruksanvisning
Viktigt meddelande
Läs följande information och anvisningar noga.
Varning: Enligt amerikansk federal lag får denna produkt endast säljas av läkare
Rx
only
eller på läkares ordination. Produkten får endast användas av behörig vård-
personal i enlighet med denna bruksanvisning.
PAJUNK rekommenderar inte någon viss behandlingsmetod. Det är fackutbil-
®
dad vårdpersonal som ansvarar för hur produkten används och för urvalet av
patienter.
Den relevanta informationen i den här bruksanvisningen följer relaterad special-
litteratur samt aktuell teknik och forskning.
Underlåtenhet att följa bruksanvisningen upphäver garantin och åsidosätter
patientsäkerheten.
Om produkten används i kombination med andra produkter är det mycket viktigt
att beakta kompatibilitetsinformationen och bruksanvisningarna för dessa pro-
dukter. Det är användarens ansvar att fatta beslut om samtidig användning av
produkter från olika tillverkare (där de inte utgör behandlingsenheter).
Produkten får inte under några omständigheter användas om det finns
goda skäl att misstänka att den inte är fullständig, komplett och steril.
Endast produkter i fullgott skick i en oskadad förpackning där det utgångs-
datum för sterilitet som anges på etiketten inte har passerats får användas.
Beskrivning av produkten/ kompatibilitet
Produktnummer och denna bruksanvisnings omfattning anges i den
aktuella deklarationen om överensstämmelse.
Kanyl (även avsmalnande kanyl) med SPROTTE
med rundad kant), inkl. ledare.
Utformning av fattningar: SPROTTE
ringsglas, SPROTTE
Ledare
Tillval: Punktionskanyl
Tillval: Cornerstone-reflektorer
Anslutning av fattning: LUER eller
Avsedd användning
Punktion, åtkomst till målområdet, aspiration, injektion.
PAJUNK -kanylen kan införas i kroppen med hjälp av ultraljud, fluoroskopi
®
eller datortomografi.
Varning:
Kanylen är inte lämplig för MRI-bruk!
®
standard 2.G, SPROTTE
®
-spets (ogivalspets, sidoöppning
®
standard, SPROTTE
Sono, SPROTTE
®
standard med försto-
®
2.G Sono
®
55