pajunk SPROTTE Standard Mode D'emploi page 52

Advarsler
for sterilt produkt:
Dette er engangsudstyr, beregnet til brug til én enkelt patient.
Udstyret må under ingen omstændigheder genbruges.
Udstyret må under ingen omstændigheder resteriliseres.
De materialer, der er anvendt til fremstilling af udstyret, egner sig ikke til genbe-
handling eller resterilisering.
Udstyret er ikke beregnet til genbehandling eller resterilisering.
Uautoriseret genbrug eller genbehandling
– kan få udstyret til at miste vigtige egenskaber, som producenten havde
tiltænkt
– giver en signifikant risiko for krydsinfektion/ -kontamination som følge af
potentielt utilstrækkelige behandlingsmetoder
– kan få udstyret til at miste funktionelle egenskaber
– kan få materialer til at gå i stykker og forårsage endotoksiske reaktioner
på grund af resterne.
for punktur:
1. Sørg for at bruge udstyr med passende mål (diameter, længde), især ved
behandling af overvægtige patienter og børn.
2. Brug en introducer til at anlægge SPROTTE
kincision i forvejen i et område, hvor punkturen skal udføres (blodlancet
osv.)
3. Punkturen må kun udføres med stiletten anlagt (også når kanylen fjernes).
4. For at undgå bøjning af eller knæk på kanylen, må denne ikke udsættes for
stor kraft.
5. Ved uventet kontakt med knogle skal kanylens retning ændres. Forsøg ikke
på at overvinde knoglens modstand. Manglende overholdelse af disse
regler kan få kanylen til at bøje eller knække.
6. Gentagen knoglekontakt beskadiger kanylens spids. En kanyle, der er
beskadiget på denne måde, må under ingen omstændigheder fortsat
bruges. Ved tidligere knoglekontakt skal kanylen (med indført stilet) og
introduceren fjernes i ét trin.
for injektion:
1. Kontrollér altid, at injektionsstedet er aseptisk.
2. Lægemidler, der ikke er indiceret til den påtænkte anvendelse, må ikke ind-
gives.
3. Aspirér før injektion af lægemiddel. Hvis du ser blod i sprøjtens cylinder, er
kanylen anlagt forkert. AFSLUT PROCEDUREN.
52
-kanylen og/ eller udføre en sti-
®