pajunk SPROTTE Standard Mode D'emploi page 37

Indicações
Anestesia espinhal em sessão única, anestesia epidural em sessão única, anal-
gesia
Contraindicações
Produto contém pequena quantidade de níquel e quantidades muito
pequenas de óxido de etileno. No caso de intolerância diagnosticada, não
utilize o produto. Esteja atento ao risco de reações alérgicas.
Não são conhecidas outras contraindicações específicas do produto.
Complicações
• Quebra da cânula
• Resistência tecidual/ óssea e a necessidade relacionada de um realinhamento
da cânula.
• Lesão significativa durante a punção
• Dano neuronal durante a punção
• Reações alérgicas (Ni, EO)
Além dos dados constantes nas instruções de uso valem as complicações
correspondentes conforme a literatura pertinente, além de técnicas mais
recentes e a formação.
Caso ocorram complicações durante a utilização com o produto, siga os
protocolos na sua instalação. Se não for possível eliminar as complicações
desta forma, ou se forem classificadas como graves ou não tratáveis, inter-
rompa a aplicação imediatamente e remova os componentes invasivos do
produto do paciente.
O usuário deve obrigatoriamente esclarecer complicações típicas do proce-
dimento.
Advertências
relativas ao produto estéril:
Trata-se de um produto médico descartável para ser utilizado em um único
paciente!
Este produto não deve ser reutilizado!
Este produto não deve ser esterilizado novamente!
Os materiais utilizados durante a fabricação não são adequados nem para uma
reutilização e nem para uma nova esterilização!
O design do produto não é adequado para ser reutilizado e novamente este-
rilizado!
No caso de uma reutilização/ reprocessamento
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