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pajunk SPROTTE Standard Mode D'emploi page 31

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  • FRANÇAIS, page 15
Complicaciones
Complicaciones específicas del producto
Doblaje, rotura u obstrucción de la aguja, fuga en el conector de la aguja.
Complicaciones específicas del procedimiento
Posicionamiento no deseado de la aguja (p. ej. intravascular, intraneural, etc.);
punción repetida/ redirección de la aguja; fallo del procedimiento.
Complicaciones clínicas
• Infecciones locales y sistémicas
• Daño neuronal (durante el posicionamiento de la aguja, puede causar un
aumento temporal del dolor, debilidad motriz temporal, dolor transitorio de
espalda o extremidades, parálisis y/ o sensación de hormigueo, paraplejia)
• Punción accidental de vasos con complicaciones relacionadas (lesiones
vasculares, hemorragia, hematoma, reacciones vasovagales, inyección intra-
vascular, etc.)
• Inyección intraarterial (inyección directa en la médula espinal, arteria verte-
bral o radicular, inclusive infarto medular, hematoma epidural y hemorragia
cerebral, eventos neurológicos, complicaciones vasculares, trombosis o
tromboembolismo)
• Punción (accidental) de la duramadre con complicaciones relacionadas
• Punción de duramadre y pérdida de líquido cefalorraquídeo: dolor de
cabeza o espalda post-espinal, náusea, vómito, daño neurológico,
absceso epidural
• Anestésico en el espacio subaracnoideo: trastornos circulatorios, disminu-
ción de la temperatura corporal, retención urinaria, reacciones adversas
y complicaciones respiratorias, debilidad de las extremidades, anestesia
espinal total, síndrome da cauda equina
• Complicaciones múltiples debido a la farmacología de esteroides (sofoco
transitorio, supresión adrenocortical, retención de líquidos, niveles de glu-
cemia elevados y cambios de humor, supresión del eje HPA (generalmente
autolimitada), osteoporosis, necrosis ósea, miopatía esteroidea, aumento de
peso)
• Reacciones a agente de contraste (si se utiliza)
• Toxicidad del anestésico local (si se utiliza)
El usuario deberá informar al paciente sobre las complicaciones más habitu-
ales del método empleado.
Si durante la aplicación se produjesen complicaciones con el producto, siga
los protocolos de su centro. Si no puede solucionar las complicaciones de
este modo y si estas son graves o no tratables, cancele prudentemente la
aplicación y extraiga los componentes invasivos del producto del paciente.
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