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Complications
Complications spécifiques du dispositif
Courbure de l'aiguille, brisure, occlusion, fuite au niveau de l'embout de l'aiguille
Complications spécifiques à la procédure
Positionnement indésirable de l'aiguille (par ex. intravasculaire, intraneural,
etc.), répétition de la ponction/ redirection de l'aiguille, échec de la procédure.
Complications cliniques
• Infections locales et systémiques
• Dommages neuronaux (durant le positionnement de l'aiguille, ce qui peut
générer un accroissement temporaire de la douleur, une faiblesse motrice
temporaire, une douleur temporaire au niveau du dos ou des extrémités, un
engourdissement et/ ou des picotements, une paraplégie)
• Perforation vasculaire accidentelle avec complications liées (lésions vascu-
laires, saignement/ contusion, hématome, réactions vasovagale, injection
intravasculaire, etc.)
• Injection intra-artérielle (injection directe dans la moelle épinière, l'artère
vertébrale ou l'artère radiculaire induisant un infarctus de la moelle épinière,
hématome épidural et hémorragie du tronc cérébral, problèmes neurolo-
giques, complications vasculaires, thrombose ou thrombo-embolie)
• Perforation (accidentelle) de la dure-mère avec complications liées
• Ponction de la dure-mère et perte de liquide : mal de dos ou de tête
post-spinal, nausées, vomissement, dommages neurologiques, abscès
épidural
• Anesthésique dans le canal rachidien : problèmes circulatoires, diminution
de la température corporelle, rétention urinaire, effets secondaires et
complications respiratoires, faiblesse au niveau des extrémités, anesthé-
sie spinale totale, syndrome de la queue de cheval
• Multiples complications liées à la pharmacologie des stéroïdes (rougisse-
ments temporaires/ bouffées de chaleur, suppression corticosurrénale, réten-
tion de fluides, augmentation du taux de sucre dans le sang et sautes d'hu-
meur, suppression de l'axe HPA (généralement autorégulée), ostéoporose,
nécrose osseuse, myopathie stéroïdienne, prise de poids)
• Réactions à l'agent contrastant (le cas échéant)
• Toxicité de l'anesthésique local (le cas échéant)
En règle générale, l'utilisateur est tenu d'informer des complications
typiques de la méthode.
Si des complications surviennent lors de l'utilisation du dispositif, veuillez
procéder conformément aux instructions de votre établissement hospita-
lier. Si les complications ne peuvent pas être résolues de cette manière ou si
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