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pajunk SPROTTE Standard Mode D'emploi page 24

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  • FRANÇAIS, page 15
Complicanze
Complicanze specifiche del prodotto
Piegatura dell'ago, rottura, occlusione, perdita in prossimità dell'attacco dell'ago
Complicanze specifiche della procedura
Posizionamento indesiderato dell'ago (ad es. intravascolare, intraneurale, ecc.),
ripetizione della puntura/ ridirezionamento dell'ago, fallimento della proce-
dura.
Complicanze cliniche
• Infezioni locali e sistemiche
• Danno neurologico (durante il posizionamento dell'ago, che può compor-
tare un aumento temporaneo del dolore, debolezza motoria temporanea,
dolore transitorio alla schiena o alle estremità, intorpidimento e/ o formicolio,
paraplegia)
• Punture vascolari accidentali con corrispondenti complicanze (lesioni vasco-
lari, emorragia/ ecchimosi, ematoma, reazioni vasovagali, iniezione intrava-
scolare, ecc.)
• Iniezione intra-arteriale (iniezione diretta nel midollo spinale, arteria verte-
brale o arteria radicolare, incluso infarto midollare, ematoma epidurale ed
emorragia del tronco cerebrale, eventi neurologici, complicanze vascolari,
trombosi o tromboembolia)
• Puntura (accidentale) della dura con complicanze corrispondenti
• Puntura della dura e perdita del liquor: cefalea o dolore alla schiena
post-spinale, nausea, vomito, danni neurologici, ascesso epidurale
• Anestetico nello spazio subaracnoideo: disturbi circolatori, diminuzione
della temperatura corporea, ritenzione urinaria, effetti collaterali e com-
plicanze respiratorie, debolezza alle estremità, anestesia spinale totale,
sindrome della cauda equina
• Complicanze multiple correlate alla farmacologia degli steroidi (arrossa-
mento transitorio/ vampate di calore, soppressione adrenocorticale, riten-
zione di liquidi, zuccheri elevati nel sangue e sbalzi d'umore, soppressione
dell'asse HPA (generalmente autolimitato), osteoporosi, osteonecrosi, miopa-
tia steroidea, aumento di peso)
• Reazioni al mezzo di contrasto (se applicato)
• Tossicità dell'anestetico locale (se applicato)
L'utilizzatore ha sostanzialmente l'obbligo di informazione per quanto
riguarda le complicanze tipiche del metodo.
Se durante l'impiego si verificano complicanze con il prodotto, seguire i
protocolli in vigore presso il proprio istituto. Se questo non è sufficiente ad
eliminare le complicanze, o se queste sono considerate gravi o non tratta-
bili, interrompere per prudenza l'impiego e rimuovere dal paziente le com-
ponenti invasive del prodotto.
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