Barco AMM240ED Guide De L'utilisateur page 35

Informations importantes
Indique que l'appareil est agréé conformément aux règlements CCC.
Indique que l'appareil est agréé conformément aux règlements VCCI.
Indique que l'appareil est agréé conformément aux règlements EAC.
Mise en garde : la loi fédérale (États-Unis d'Amérique) restreint la vente de ce
dispositif à un professionnel de santé autorisé ou à la personne qu'il aura désignée.
Indique que l'appareil satisfait aux exigences du règlement MDR 2002 du Royaume-
Uni (tel que modifié).
Indique le fabricant officiel.
Indique la date de fabrication.
Indique l'entité important le dispositif médical dans la région locale.
Indique qu'il s'agit d'un dispositif médical.
MD
Indique le numéro de série de l'appareil.
SN
Indique la référence de l'appareil ou la référence catalogue.
REF
Indique l'identifiant unique de dispositif.
UDI
Avertissement : tension dangereuse
Attention
Consultez la notice d'utilisation.
Consultez la notice d'utilisation à l'adresse du site Web fournie comme notice
d'utilisation électronique.
eIFU indicator
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