Avis Relatif À La Cem - Barco AMM240ED Guide De L'utilisateur

Avis à l'attention de l'utilisateur et/ou au patient
Tout incident grave en lien avec l'appareil doit être signalé au fabricant et aux autorités compétentes de l'État
membre dans lequel réside l'utilisateur et/ou le patient.
Pays de fabrication
Le pays de fabrication du produit figure sur l'étiquette du produit ("Made in ...").
Coordonnées de l'importateur local
Pour trouver votre importateur local, contactez un des bureaux régionaux de Barco dont les coordonnées sont
fournies sur notre site web (www.barco.com).
FCC classe B
Cet appareil a été testé et déclaré conforme aux limites imposées à un appareil numérique de la Classe B,
conformément à la section 15 des règlements de la FCC. Ces limites sont conçues pour assurer une
protection raisonnable contre les interférences nuisibles dans une installation médicale classique.
Cet appareil génère, utilise et peut émettre de l'énergie hautes fréquences et, s'il n'est pas installé et utilisé
conformément aux instructions, il peut interférer de manière intempestive avec d'autres appareils à proximité.
Il n'est toutefois pas garanti qu'aucune interférence ne se produira dans une installation particulière. Si ce
dispositif interfère de manière intempestive avec d'autres appareils, ce qui peut être déterminé en mettant le
dispositif hors tension, puis sous tension, l'utilisateur est encouragé à remédier à ces interférences à l'aide de
l'une des mesures suivantes :
• Réorienter ou repositionner l'appareil de réception.
• Accroître la distance le séparant du dispositif.
• Raccorder le dispositif à la prise d'un circuit différent de celui auquel est (sont) connecté(s) l'autre (les
autres) appareil(s).
• Consulter le fabricant ou un technicien de maintenance sur site pour obtenir de l'aide.
Toute modification ou altération apportée à cet appareil sans l'accord expresse de l'autorité responsable de la
conformité peut annuler l'autorisation donnée à l'utilisateur d'employer cet appareil.
De nombreux établissements médicaux étant situés dans des zones résidentielles, ce moniteur, qui respecte
les exigences applicables aux dispositifs médicaux, a également été testé et est conforme aux limites FCC
classe B définies pour les dispositifs informatiques dans un système de configuration classique. Il est de la
responsabilité de l'intégrateur du système ou du responsable de la configuration de tester cette conformité et
de s'assurer que l'ensemble du système respecte les réglementations CME en vigueur.
Responsable FCC : Barco Inc., 3059 Premiere Parkway Suite 400, 30097 Duluth GA, États-Unis, Tél : +1
678 475 8000
Avis pour le Canada
CAN ICES-003 (B) / NMB-003(B)
Conformité UKCA
Responsable britannique (UKRP) : Barco UK Ltd, Building 329, Doncastle Road, Bracknell RG12 8PE,
Berkshire, Royaume-Uni
7.6 Avis relatif à la CEM
Informations générales
Cet appareil est destiné à être utilisé exclusivement dans des établissements de soins professionnels.
Lors de l'installation de l'appareil, utilisez uniquement les câbles externes et le cordon d'alimentation livrés
avec l'appareil ou un cordon de rechange fourni par le fabricant officiel. L'utilisation d'un autre cordon
d'alimentation risque de diminuer le niveau d'immunité de l'appareil.
Informations importantes
R5912858FR /06 AMM240ED 31