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Classification de l'équipement
D'après la norme EN/IEC60601-1, appareils électromédicaux, exigences
générales pour la sécurité, 3ème Édition, le détecteur DR, y compris le bloc-
batterie, est classé comme suit.
Équipement de clas-
se I
Équipement de type B Une pièce de type B fournit un niveau spécifique de
Pièces appliquées
Infiltration d'eau
Anesthésiques in-
flammables
Opération
Vie utile estimée du
produit (s'il est régu-
lièrement entretenu
et réparé conformé-
ment aux instructions
d'Agfa)
Équipement non médical
Les composants suivants sont classés comme des équipements non médicaux :
• Chargeur de batterie du détecteur DR
• Unité de transmission des données par infrarouge
• Point d'accès sans fil
• Commutateur réseau
• Poste de travail
• Boîtier de synchronisation du générateur DR
DR 10s | Présentation du détecteur DR | 15
Alimenté de manière interne
protection contre les chocs électriques, en particu-
lier concernant le courant de fuite autorisé et la fia-
bilité de la protection par mise à la terre.
Le côté du tube du détecteur DR est une pièce appli-
quée.
IP43
Protection contre la pulvérisation d'eau.
Ce dispositif ne doit pas être utilisé en présence d'un
mélange anesthésique inflammable avec de l'air, de
l'oxygène ou encore du protoxyde d'azote.
Fonctionnement en continu.
Jusqu'à dix (10) ans
La dose totale minimale que le panneau peut absor-
ber pendant sa durée de vie est de 100 Gy à RQA5
0351A FR 20190319 1349 *
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