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1 Introdução
Este manual do utilizador contém informações
importantes sobre o manuseamento do produto. Para
garantir a segurança ao usar o produto, leia atentamente
o manual do utilizador e siga as instruções de
segurança.
A Invacare reserva o direito de alterar as especificações
do produto sem aviso prévio.
Antes de ler este documento, verifique se tem a versão
mais recente. Pode encontrar a versão mais recente em
PDF no site da Invacare.
Se achar que o tamanho da fonte no documento
impresso é difícil de ler, pode transferir a versão em
PDF a partir do site. Pode então dimensionar a fonte do
PDF no ecrã para o tamanho que for mais confortável
para si.
Em caso de incidente grave com o produto, deve
informar o fabricante e a autoridade competente do seu
país.
2 Informações Sobre a Garantia
Fornecemos a garantia de um fabricante para o produto
de acordo com os nossos Termos e Condições Gerais
de Negócio nos respectivos países.
As reivindicações de garantia só podem ser feitas
através do fornecedor de quem o produto foi obtido.
3 Conformidade
Este produto apresenta a marca CE, em conformidade
com o Regulamento de Dispositivos Médicos 2017/745
Classe I. A data de lançamento deste produto é
indicada na declaração de conformidade da CE.
Trabalhamos continuamente para garantir que o
impacto da empresa no meio ambiente, a nível local ou
global, seja reduzido ao mínimo.
Usamos apenas materiais e componentes em
conformidade com o REACH.
3.1 Normas específicas do Produto
O produto está em conformidade com a ISO 17966
(Produtos de apoio para a higiene pessoal que apoiam
os utilizadores) e normas relacionadas. Para obter mais
informações sobre normas e regulamentos locais, entre
em contato com o seu representante local da Invacare.
Veja os endereços no final deste documento.
4 Vida Útil
A vida útil esperada deste produto é de três anos
quando usado diariamente e de acordo com as
instruções de segurança, intervalos de manutenção e
uso correto, indicados neste manual. A vida útil eficaz
pode variar de acordo com a frequência e intensidade
do uso.
5 Limitação de Responsabilidade
A Invacare não se responsabiliza por danos decorrentes
de:
•
Não conformidade com o manual do utilizador
•
Uso incorreto
•
Desgaste natural
•
Montagem ou configuração incorreta pelo
comprador ou por terceiros
•
Modificações técnicas
•
Modificações não autorizadas e/ou utilização de
peças sobressalentes inadequadas
DL3010064-B
pt
6 Segurança
6.1 Informações de Segurança
AVISO!
Risco de Danos ou Lesões Graves
O uso indevido deste produto pode causar
ferimentos ou danos.
- Se não conseguir compreender os avisos,
advertências ou instruções, entre em
contato com um provedor ou profissional
de saúde antes de tentar usar este
equipamento.
- Não use este produto ou qualquer
equipamento opcional disponível sem
primeiro ler e compreender completamente
estas instruções e quaisquer outros
materiais instrucionais, como o manual do
utilizador, o manual de serviço ou a folha
de instruções fornecida com este produto
ou com equipamento opcional.
AVISO!
Risco de Queda!
- Não use se tiver qualquer defeito.
- Não faça alterações ou modificações não
autorizadas ao produto.
- Não mova ou desloque o produto quando
estiver sob carga ou durante o uso.
- Todas as quatro pernas devem ter contato
total com o chão.
- Não fique de pé sobre este produto.
- Use apenas dentro de casa.
AVISO!
- Antes da primeira utilização, limpe o
produto completamente.
- Antes de cada uso, verifique se existem
danos no produto e certifique-se de que
está devidamente montado.
CUIDADO!
Risco de Lesão
As partes plásticas do Styxo 2 não são
retardadoras de fogo. Peças não originais ou
erradas podem afetar a função e a segurança
do produto.
- Use apenas peças originais para o produto
em utilização.
- Devido a diferenças regionais, consulte o
site ou catálogo local da Invacare para ver
as opções disponíveis, ou contacte o seu
distribuidor da Invacare. Veja os endereços
no final deste documento.
6.2 Rótulos e Símbolos do Produto (Fig. 1)
A
Fabricante
B
Conformidade
Europeia
C
Ler o manual do
utilizador
D
Peso máximo do
utilizador
E
Data de produção
F
Dispositivo Médico
G
Número do lote
H
Número do modelo
I
Designação do
produto
J
Representante
europeu
27
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