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6.2 Wartung
(Sicherungen auswechseln)
Prüfung vor jeder Anwendung
Führen Sie vor jeder Anwendung eine
Sichtkontrolle des Gerätes auf mecha‑
nische Beschädigungen durch.
Stellen Sie Schäden oder Funktionsstör‑
ungen fest, so dass die Sicherheit von
Patient und Bedienendem nicht mehr
gewährleistet ist, dürfen Sie das Gerät
erst wieder nach der Instandsetzung in
Betrieb nehmen.
Technische Kontrollen
Zwar sind die Lager und Gelenke der
ARTROMOT®‑S3 auf Wartungsfreiheit
aus gelegt und alle Materialien korrosions‑
geschützt, dennoch: Nur regelmäßig
gewartete Geräte sind betriebssicher. Zur
Erhaltung der Funktions‑ und Betriebs‑
sicherheit führen Sie mindes tens einmal
pro Jahr Kontrollen an allen Bauteilen auf
mögliche Schäden oder lose Verbindungen
durch.
Diese Kontrollen dürfen nur von Personen
durchgeführt werden, die aufgrund ihrer
Ausbildung, ihrer Kenntnisse und ihrer
durch praktische Tätigkeit gewonnenen
Erfahrungen solche Kontrollen ordnungs‑
gemäß durchführen können und hinsichtlich
dieser Kontrolltätigkeit keinen Weisungen
unterliegen. Beschädigte oder verschlissene
Teile sind sofort von autorisiertem Fach‑
personal durch Original‑Ersatzteile auszu ‑
tauschen.
Warnung!
m
Patientengefährdung, Funktionsstör‑
ungen bzw. Beschädigung des Gerätes
− Instandsetzungs‑ und Wartungsar‑
beiten dürfen nur von autorisierten
Personen durchgeführt werden. Au‑
torisiert ist, wer eine entsprechende
Schulung durch eine vom Hersteller
beauftragte und geschulte Fachkraft
erhalten hat.
Autorisierten Fachkräften werden bei
Bedarf für Servicezwecke benötigte
Unterlagen, wie Schaltpläne, Teile‑
stück listen, Beschreibungen, Anwei‑
sungen zur Kalibrierung durch die
ORMED GmbH zur Verfügung gestellt.
Diese Kontrollen können im Rahmen einer
Service‑Vereinbarung vom DJO Global‑
Kundendienst übernommen werden,
der auch gerne Auskunft über weitere
Möglichkeiten gibt.
Ansonsten benötigt das Gerät, auf Basis
von Herstellervorgaben, keine weitere
regelmäßige Wartung.
Hinweis!
Bitte beachten Sie, bezüglich weiterer
technischer‑ oder sonstiger Kontrollen
und deren Intervalle, gegebenenfalls
länderspezifische Anforderungen, wie
z. B. IEC 62353, DGUV3 oder vergleich‑
bare Vorgaben und Anforderungen an
Betreiber von Medizinprodukten oder
Elektrogeräten.
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