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ANI Monitor V1 - Monitorage continu de l'analgésie patient
-
QUE L'UTILISATION DE L'ACCESSOIRE À PROXIMITÉ DU PATIENT
ET/OU D'ÉQUIPEMENTS CHIRURGICAUX EST CONFORME
QUE LA CERTIFICATION DE SÉCURITÉ « CE » DE L'ACCESSOIRE EST
CONFORME À LA NORME (IEC 60601-1) ET QUE L'ACCESSOIRE EST
COMPATIBLE AVEC L'ANI Monitor V1
VEILLER A NE PAS LAISSER LE CONVERTISSEUR AU CONTACT DIRECT DE LA
PEAU DU PATIENT, SA TEMPERATURE SUPERFICIELLE POURRAIT CAUSER
DES DESAGREMENTS.
LES
ELEMENTS
CONNECTEURS DU DISPOSITIF NE DOIVENT PAS VOISINER D'AUTRES
ELEMENTS CONDUCTEURS, TERRE INCLUSE.
AFIN DE MINIMISER LES RISQUES DE BRULURES PAR L'ELECTRODE NEUTRE
CHIRURGICALE HF, EVITER DE METTRE LES ELECTRODES ENTRE LE SITE
CHIRURGICAL ET L'ELECTRODE DE RETOUR A L'UNITE D'ELECTRO-
CHIRURGIE.
LE CABLE D'INTERFACE DOIT ETRE SOIGNEUSEMENT POSITIONNE ET
MAINTENU EN PLACE, POUR EVITER TOUT RISQUE DE STRANGULATION DU
PATIENT.
NE
PAS
PLACER
DEFIBRILLATEUR LORSQUE CELUI-CI EST UTILISE SUR UN PATIENT
BRANCHE A L'ANI Monitor V1.
MD/PRD/IN16.ANIV1 V.15 – 29 SEP 2021
CONDUCTEURS
DES
LES
ELECTRODES
ELECTRODES,
CAPTEURS
ENTRE
LES
PALETTES
ET
DU
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