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ANI Monitor V1 - Monitorage continu de l'analgésie patient
LA
PROTECTION
CONTRE
LES
EFFETS
DE
LA
DECHARGE
D'UN
DEFIBRILLATEUR CARDIAQUE DEPEND DE L'UTILISATION DES CABLES
APPROPRIES.
RISQUE D'EXPLOSION : NE PAS UTILISER L'ANI Monitor V1 DANS UNE
ATHMOSPHERE INFLAMMABLE, DANS DES ENDROITS OU DES PRODUITS
ANESTHESIQUES INFLAMMABLES PEUVENT SE CONCENTRER.
NI
LE
MONITEUR,
NI
LES
ELECTRODES
NE
SONT
CONCUS
POUR
FONCTIONNER DANS UN ENVIRONNEMENT IRM.
CE MONITEUR NE PEUT EN AUCUN CAS ETRE CONSIDERE COMME UN
MONITEUR ECG.
ELEMENTS A PRENDRE EN COMPTE EN CAS D'UTILISATION D'APPAREILS
D'ELECTROCONVULSIVOTHERAPIE (ECT) PENDANT LE MONITORAGE ANI :
éloignez le plus possible les électrodes des capteurs sources pour limiter les interférences.
Certains appareils peuvent perturber le signal. Assurez-vous de la compatibilité des
appareils pendant l'installation du patient.
VERIFIER LE BON POSITIONNEMENT DE L'ELECTRODE DE RETOUR
D'ELECTROCHIRURUGIE AFIN D'EVITER TOUT RISQUE DE BRULURE SUR LE
PATIENT PAR L'ELECTRODE ANI.
LES CHARACTERISTIQUES D'EMISSION DE L'ANI Monitor V1 PERMETTENT
UNE UTILISATION EN INDUSTRIE ET HOPITAUX (CISPR 11 CLASS A).
POUR UNE UTILISATION DANS UN ENVIRONNEMENT RESIDENTIEL
MD/PRD/IN16.ANIV1 V.15 – 29 SEP 2021
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