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ANI Monitor V1 - Monitorage continu de l'analgésie patient
(POUR LESQUELS CISPR 11 CLASSE B EST REQUIS), ANI Monitor V1 NE PEUT
GARANTIR UNE PROTECTION ADEQUATE CONTRE LES RADIO FREQUENCES.
L'UTILISATEUR POURRAIT ETRE AMENE A IMPLEMENTER DES ACTIONS
CORRECTIVES, COMME LA REIMPLANTATION OU UNE REORIENTATION DE L'ANI
Monitor V1.
UTILISEZ SEULEMENT LE CORDON D'ALIMENTATION FOURNI PAR LE
FABRIQUANT. NE JAMAIS ADAPTER LA PRISE DU MONITEUR A UNE PRISE
NON STANDARD.
NE
NE PAS UTILISER l'ANI Monitor V1 EN CAS DE DOUTE SUR L'INTEGRITE DE LA
MISE A LA TERRE.
VERIFIER QUE LE MONITEUR EST BIEN INSTALLE AFIN DE NE PAS BLESSER
LE PERSONNEL OU LE PATIENT.
LORS DU RACCORDEMENT D'INSTRUMENTS AUXILLIAIRES EXTERNES
COMME PAR EXEMPLE UN ORDINATEUR DE CAPTURE DE DONNEES,
CONTROLER LE COURANT DE FUITE DU SYSTEME, QUI DOIT ÊTRE INFERIEUR
A LA LIMITE SPECIFIEE PAR LA NORME EN VIGUEUR, NORME CEI 60601-1.
L'UTILISATION D'AUTRES ACCESSOIRES ET CÂBLES QUE CEUX SPÉCIFIÉS
OU FOURNIS PAR LE FABRICANT DE L'ANI Monitor V1 (MDOLORIS MEDICAL
SYSTEMS) PEUT ENGENDRER UNE AUGMENTATION DES ÉMISSIONS
ÉLECTROMAGNÉTIQUES
OU
UNE
RÉDUCTION
DE
L'IMMUNITÉ
ÉLECTROMAGNÉTIQUE DE L'ANI Monitor V1 ET ENTRAÎNER UN MAUVAIS
FONCTIONNEMENT. LORS DU CHOIX D'UN ÉQUIPEMENT, VEUILLEZ
VÉRIFIER QU'IL EXISTE DES ÉLÉMENTS PROUVANT :
MD/PRD/IN16.ANIV1 V.15 – 29 SEP 2021
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