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hiper-extensão, coloque sempre cunhas
de extensão ou cunhas a oº. As cunhas
permitem definir a exacta amplitude do
movimento. Em caso de pressão dos
tecidos moles, poderá ser necessário
colocar uma cunha maior, para limitar o
movimento do joelho à amplitude
desejada. Deverá também ser tomada
em conta a posição correcta das
articulações da ortótese: O centro das
articulações deverá ficar situado à altura
do rebordo superior da rótula. A
articulação deverá ser posicionada atrás
da linha média lateral da perna.
Instruções de colocação
• Abra todas as tiras e os dois fechos de
gancho e argola.
• Dobre a sua perna numa posição de
flexão a aprox. 45° graus. Dobre a
ortótese apertando desde a parte de
trás em redor da perna e feche os dois
fechos de gancho e argola (figura 1).
• Certifique-se de que a rótula está
centrada no entalhe da mesma.
• Os centros das articulações da
ortótese devem ficar alinhados com a
extremidade superior da rótula e
ligeiramente atrás da linha central no
lado da perna (figura 2).
• Feche agora as duas tiras, começando
pela inferior e finalizando com a
superior (figura 3).
• Se possível, dê alguns passos e
verifique novamente se a ortótese se
encontra na posição correcta (figura
4). Se necessário, corrija a posição da
ortótese na perna.
Instruções de lavagem
Fechar os fechos em gancho e argola
antes de lavar e remover as calhas da
articulação.
Restos de sabão podem causar irritações
cutâneas e desgaste precoce do
material.
• Preferencialmente lave o produto à
mão com detergente medi clean.
• Não branquear
• Deixar secar ao ar.
• Não engomar.
• Não lavar com produtos químicos.
Conservação
Conserve em ambiente seco e proteja da
exposição solar direta.
Composição
Poliamida, elastano, PU, alumínio,
poliéster
Responsabilidade Civil
A responsabilidade civil do fabricante
extingue-se em caso de uso indevido.
Neste contexto, observe também as
respetivas instruções de segurança e
indicações existentes neste manual de
instruções.
Eliminação
Pode eliminar o produto pelo lixo
doméstico.
Em caso de reclamações relativas ao
produto, como, por exemplo, danos na
malha ou imperfeições no ajuste,
contacte diretamente o seu fornecedor
especializado em produtos médicos.
Apenas os incidentes graves que podem
provocar uma deterioração significativa
do estado de saúde ou a morte devem
ser comunicados ao fabricante e às
autoridades competentes do Estado-
Membro. Os incidentes graves estão
definidos no artigo 2 n.º 65 do
Regulamento (UE) 2017/745 (MDR). A
rastreabilidade do produto é garantida
com o código UDI
Português
.
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