Technische Daten; Garantie - MICRO MEGA Dual-Move Instructions

Vorgang
4 Verpackung
5 Sterilisation
6 Lagerung
• Keine anderen Desinfektionsmittel als Äthanol mit 70 bis 80 Vol% benutzen.
• Die benutzte Äthanolmenge in Grenzen halten, um ein Eindringen des Produkts in das Gerät zu
verhindern, da dies die inneren Komponenten beschädigen könnte.

15. Technische Daten

Abmessungen - Masse
Winkelstück
Spannungsversorgung
Ladegerät
Haltemoment
Rotationsgeschwindigkeit
Elektrische Sicherheit
Benutzungsbedingungen
Lagerungs- und Transportbedingungen - 20 °C / + 50 °C – relative Luftfeuchtigkeit 20 % - 80 % nicht kondensiert bei > 40 °C

16. Garantie

Die Wartung und Reparatur des Geräts dürfen ausschließlich durch den Kundendienst von Micro-Mega oder einen
anderen zugelassenen Partner durchgeführt werden.
Ihr Gerät ist ein medizinisches Präzisionsgerät, das unter strengsten Qualitäts- und Kontrollbedingungen hergestellt
wurde.
Für eine für medizinische Geräte angebrachte individuelle Betreuung und Rückverfolgbarkeit registrieren Sie Ihr Gerät
und seine Garantie bitte innerhalb von 10 Tagen nach dem Kauf online auf der Webseite www.micro-mega.com.
Betroffene Komponente Verfahren
Die Komponenten in Sterilisationsbeutel
verpacken.
Winkelstück (1.A) Einen mindestens 4-minütigen
Silikonmuffe (1.G) Dampfsterilisationszyklus bei 135 °C
oder einen mindestens 35-minütigen
Zyklus bei 121 °C anwenden.
Mindesttrocknungsdauer nach der
Sterilisation: 10 Minuten.
Die Komponenten in ihrer
Sterilisationsverpackung an einem
trockenen und sauberen Ort
aufbewahren.
Verpackung: 200 x 175 x 70 mm (L x B x H) – 700 g
Mit Instrumenten in kontinuierlicher Rotation oder reziproker Bewegung kompatibel, mit 2,35mm -
Schaft gemäß der Norm EN ISO 1797, Typ 1.
Lithium-Ionen-Akku 3,7 V – 1600 mAh
AC 100-240 V – 50/60 Hz – 5,5 VA
0,5 Ncm - 4 Ncm
120 - 650 U/min
Klasse II – Typ BF
Nur im Innenbereich - 10 °C / 40 °C – relative Luftfeuchtigkeit < 80 % nicht kondensiert bei 0 °C
Höhe < 2000 m
Luftdruck 50 kPa - 106 kPa
Vorsichtsmaßnahmen
Für Temperaturen von 141 °C
geeignete und der Norm EN ISO 11607
entsprechende Sterilisationsbeutel
verwenden.
Autoklaven verwenden, die die
Anforderungen der Norm EN
13060 oder EN 285 erfüllen.Das
Sterilisationsverfahren muss den
Anforderungen der Norm ISO 17665
entsprechen.Die Komponenten vor der
Handhabung abkühlen lassen.
Vor der Benutzung der Komponenten
prüfen, dass die Verpackungen
unversehrt und nicht feucht sind und
ihr Verfallsdatum nicht überschritten
wurde. Bestehen Zweifel, die
Komponenten erneut sterilisieren.
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