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Informazioni di sicurezza
2.1
Avvertenze e precauzioni
Questo simbolo avvisa l'utente del fatto che nel seguito sono riportate importanti informazioni ri-
guardanti l'installazione e/o il funzionamento dell'apparecchiatura. Leggere attentamente le infor-
mazioni precedute da questo simbolo.
Questo simbolo avvisa l'utente che il manuale per l'utente e le copie tradotte sono pubblicati sul
sito Web di NDS alla pagina: www.ndssi.com/user-manuals/
Questo simbolo segnala la presenza all'interno dell'unità di tensioni non isolate di intensità suffi-
ciente a provocare scosse elettriche. Non toccare alcun componente all'interno dell'unità. Per ri-
durre il rischio di scosse elettriche, NON rimuovere la copertura o il pannello posteriore.
Questo simbolo avvisa l'utente che le informazioni con esso contrassegnate devono essere lette
attentamente per evitare danni all'apparecchiatura.
it
Questo simbolo indica il produttore.
Questo simbolo indica il rappresentante del produttore nella Comunità europea.
Questo simbolo indica che il dispositivo è un dispositivo medico. Questo prodotto è destinato
esclusivamente all'uso da parte di operatori sanitari in ambienti sanitari professionali.
Questo prodotto è approvato dal T.Ü.V. con riferimento a scosse elettriche, pericolo di incendio e
rischi meccanici soltanto in conformità alle norme CAN/CSA C22.2 n. 60601-1 e ANSI/AAMI
ES60601-1.
Questo prodotto soddisfa i requisiti della norma EN60601-1 ed è quindi conforme al regolamento
sui dispositivi medici 2017/745 dell'Unione europea.
ATTENZIONE!
In caso di grave incidente
Segnalare qualsiasi incidente grave che si è verificato in relazione all'apparecchio al produt-
tore e all'autorità competente del Paese in cui risiede l'utilizzatore e/o il paziente.
ATTENZIONE!
Questo prodotto è un dispositivo medico di Classe I secondo la direttiva MDR in Europa.
Non sono consentite modifiche.
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