1
Introduction
Les sondes IRIDEX sont dotées d'un connecteur SMA universel permettant de les utiliser avec des
systèmes laser compatibles validés.
Indications
La pièce à main EndoProbe
est indiquée pour réaliser des traitements ophtalmiques au laser pour
®
appliquer de l'énergie laser à la zone de traitement à l'intérieur de l'œil. L'EndoProbe est agréée pour
les indications particulières du système laser compatible auquel elle est raccordée.
Le dispositif OtoProbe™ est conçu pour être utilisé en chirurgie otorhinolaryngologique (ORL)
pour l'incision, l'excision, la coagulation et la vaporisation de tissus mous et fibreux (y compris
les tissus osseux). Le dispositif OtoProbe est agréé pour les indications particulières du système
laser compatible auquel il est raccordé. Le dispositif FlexFiber™ est conçu pour être utilisé dans le
traitement des lésions des tissus mous/du système vasculaire des voies respiratoires et du larynx.
Le dispositif FlexFiber est agréé pour les indications particulières du système laser compatible auquel
il est raccordé.
Précautions
Toujours protéger l'embout de la fibre optique. En cas de dommages, mettre la sonde au rebut.
Modes d'intervention recommandés
Avant d'utiliser le système d'émission par sonde, les médecins qualifiés devront étudier la littérature
disponible à ce sujet dans les comptes-rendus cliniques.
Puissance et durée
En cas d'incertitude concernant la réponse des tissus, commencer avec un réglage de faible intensité
puis augmenter la puissance jusqu'à observer des lésions cliniques satisfaisantes.
13103-FR Rév. K
Introduction 1