Deutsch
1. Einleitung
D
er Oxford Switch ist ein Gerät, dass als Aufsteh- und Transferhilfe für den Transfer von Personen
über kurze Entfernungen verwendet wird. Dabei könnte es sich zum Beispiel von einem Bett
zu einem Stuhl, einem Stuhl zu einem Rollstuhl oder von bzw. zu einer Toilette oder einem
Toilettenstuhl handeln. Als eine weitere Anwendung kann der Switch auch zur Umpositionierung
von Patienten verwendet werden, die sich in einer zusammengesackten Sitzhaltung auf ihrem Stuhl
befinden. Der Switch hat eine sehr kompakte Stellfläche und ermöglicht dadurch den effektiven
Einsatz auch bei beengten Platzverhältnissen. Er kann auch schnell in zwei Teile zerlegt werden,
um den Transport und die Lagerung zu vereinfachen.
Die Verpackung besteht aus einem stabilen, eigens für diesen Zweck hergestellten Karton, der für
Lieferungen ins In- und Ausland verwendet wird, um die sichere Anlieferung des Produkts zu gewährleisten.
Zur ordnungsgemäßen Wartung Ihres Produkts siehe den Wartungsplan in dieser Anleitung. Wenn
Sie sich nicht sicher sind, welche Wartungsanforderungen in Ihrem Land gelten, erkundigen Sie
sich bei Ihrem autorisierten Fachhändler und/oder der zuständigen Behörde vor Ort.
Die CE-Kennzeichnung:
Erklärung zur bestimmungsgemäßen Verwendung
Die bestimmungsgemäße Verwendung des Oxford Switch ist es, gehbehinderten Personen dabei
behilflich zu sein, (mit Unterstützung) aus dem Sitzen aufzustehen und er ermöglicht den Transfer
von einer Ruhefläche zu einer anderen, wie etwa von einem Bett in einen Stuhl. Er ist nur für den
Gebrauch im Innenbereich und für Transfers über kurze Entfernungen ausgelegt.
Erwartete Lebensdauer
Oxford Professional Produkte sind für eine Lebensdauer von mindestens zehn (10) Jahren
ausgelegt und geprüft, vorausgesetzt, die in diesem Handbuch beschriebenen Verfahren für
Gebrauch und Wartung werden eingehalten. Bei einer Verwendung, die nicht den Angaben in
dieser Anleitung entspricht, kann die Lebensdauer beeinträchtigt werden.
Meldung von schwerwiegenden Vorfällen
Wenn beim Gebrauch dieses Produkts ein schwerwiegender Vorfall auftritt, der sich auf den
Patienten und/oder die Pflegeperson auswirkt, muss dieser dem Hersteller des Produkts oder
dem autorisierten Fachhändler gemeldet werden. Sollte der Vorfall innerhalb der Europäischen
Union (EU) auftreten, muss er auch an die Behörde vor Ort gemeldet werden, die im jeweiligen
Mitgliedstaat zuständig ist.
Der Oxford Switch weist die CE-Kennzeichnung auf und entspricht
den folgenden EG-Richtlinien:
• Richtlinie über Medizinprodukte MDR 2017/745
Oxford
®
Switch
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