Før
du
kobler
systempumpen
installasjonsinstruksjonene i denne manualen grundig.
Systemet er konstruert for å følge gjeldende sikkerhetsstandarder, inkludert:
• EN60601-1:2006/A1:2013 og IEC 60601-1:2005/A1:2012
• ANSI/AAMI ES 60601-1(2005)+AMD(2012) and CAN/CSA C22.2 nr. 60601-1
(2008)+(2014).
Sikkerhetsadvarsler
• Det er pleierens ansvar å sørge for at brukeren kan anvende dette produktet riktig.
• Sørg for at strømkabelen og slangesettet eller luftslangene er plassert slik at man
unngår at de forårsaker at noen snubler i dem eller annen fare, og har god klaring til
bevegelige sengemekanismer eller andre områder der de kan bli sittende fast.
• Elektronisk utstyr kan være farlig hvis det misbrukes. Brukeren skal ikke utføre
service på noen deler av pumpen. Pumpens deksel må bare fjernes av autorisert
teknisk personell. Ingen endring av dette utstyret er tillatt.
• Kontakten/støpselet til strømnettet må være tilgjengelig hele tiden. Skal du koble
pumpen helt fra elektrisitetsforsyningen, skal du fjerne støpselet fra kontakten til
strømnettet.
• Koble pumpen fra kontakten til strømnettet før rengjøring og inspeksjon.
• Hold pumpen unna væskekilder og senk den ikke i vann.
• Hold pumpen unna brennbare væsker eller gasser som ikke er oppbevart i en
beholder.
• Bruk bare pumpe- og mansjettkombinasjonen som er angitt av Arjo. Man kan ikke
garantere at pumpen fungerer korrekt hvis feil kombinasjoner av pumpe og
mansjett brukes.
• Flowtron
®
ACS900 -systemet er IKKE ment for bruk ved hjemmepleie (for eksempel
i private boliger).
Advarsel (gjelder kun det amerikanske markedet)
• I tråd med føderal lovgivning (USA) kan dette utstyret bare selges av eller etter
forordning av en lege.
Forholdsregler
Med tanke på din egen sikkerhet og sikkerheten til utstyret skal du alltid ta følgende
forholdsregler:
• Ikke utsett systemet for åpen ild, slik som sigaretter osv.
• Ikke oppbevar systemet i direkte sollys.
• Ikke bruk fenolbaserte løsninger for å rengjøre systemet.
• Sørg for at systemet er rent og tørt før bruk eller oppbevaring.
• Hvis det oppstår en alvorlig hendelse i forbindelse med dette medisinske utstyret, som
påvirker brukeren eller pasienten, skal brukeren eller pasienten rapportere den alvorlige
hendelsen til produsenten eller distributøren av det medisinske utstyret. I EU skal
brukeren også rapportere den alvorlige hendelsen til kontrollorganet i medlemsstaten
der de befinner seg.
GENERELL SIKKERHET
til
kontakten
(iii)
i
strømnettet,
skal
du
lese
alle