Bezvadu rokas vadības ierīce
Pateicamies par ierīces CanalPro CL iegādi.
Pirms lietošanas izlasiet šo lietošanas rokasgrāmatu, lai iegūtu informāciju par lietošanu un norādījumus
par uzturēšanu un apkopi. Saglabājiet šo lietošanas rokasgrāmatu vēlākai uzziņai.
Lietošana
Šis izstrādājums ir bezvadu rokas vadības ierīce, ko galvenokārt ir paredzēts izmantot zoba saknes kanāla
paplašināšanai.
Lietotājs
Ierīci var izmantot kvalificēti darbinieki tikai zobārstniecībā.
Ierobežojumi
Šo mehānisko rokas vadības ierīci nedrīkst izmantot īpaši izliektu sakņu kanālu veidošanai. To drīkst izman-
tot tikai saistībā ar endodontiskiem vai cita veida zobu ārstēšanas implantātiem.
Ierīču klasifikācija
Klasifikācija pēc aizsardzības pret elektriskās strāvas trieciena risku klases:
- 2. klases ierīce
Klasifikācija pēc aizsardzības pret elektriskās strāvas trieciena risku pakāpes:
- B tipa kontaktējošā daļa
Klasifikācija pēc ražotāja atļautās sterilizācijas un dezinfekcijas metodes klases:
- skatīt sadaļu "Sterilizācija".
Klasifikācija pēc darbības režīma:
- nepārtrauktas darbības režīma ierīce.
Ieteikumi un ražotāja paziņojums — elektromagnētiskās emisijas
Ierīce CanalPro CL ir paredzēta lietošanai tālāk raksturotajā elektromagnētiskajā vidē. Ierīces CanalPro CL
pircējam vai lietotājam ir jānodrošina, ka tā tiek lietota šādā vidē.
Emisiju tests
Atbilstība
RF emisijas,
1. grupa
standarts CISPR11
RF emisijas, standarts
B klase
CISPR11
Harmoniskās emisijas,
A klase
standarts IEC61000-3-2
Sprieguma svārstības/im-
Atbilst
pulsveida emisijas,
standarts IEC61000-3-3
192
Elektromagnētiskā vide — ieteikumi
Ierīce CanalPro CL RF enerģiju izmanto tikai iek-
šējo funkciju nodrošināšanai. Tādēļ RF emisijas lī-
menis ir ļoti zems, un maz ticams, ka tas varētu
radīt tuvumā esošo elektronisko iekārtu traucēju-
mus.
Ierīce CanalPro CL ir piemērota lietošanai visās
iestādēs, tostarp mājsaimniecībās, un vietās, kur
ir nodrošināts tiešs pieslēgums publiskajam
zemsprieguma elektrotīklam, kas ēkas apgādā ar
elektroenerģiju mājsaimniecību vajadzībām.
Ieteikumi un ražotāja paziņojums — elektromagnētiskā imunitāte
Ierīce CanalPro CL ir paredzēta lietošanai tālāk raksturotajā elektromagnētiskajā vidē. Ierīces CanalPro CL
pircējam vai lietotājam ir jānodrošina, ka tā tiek lietota šādā vidē.
Imunitātes tests
Standarta IEC60601
prasībām atbilstošs
testa līmenis
Elektrostatiskā izlāde
±6 kV saskare
(ESD),
±8 kV gaisā
standarts IEC61000-4-2
Elektriski strauji pār-
±2 kV energoapgā-
spriegumi/izlādes, stan-
des līnijām
darts IEC61000-4-4
±1 kV ieejas/izejas lī-
nijām
Impulssprieguma viļņi,
±1 kV līnija(-as) uz lī-
standarts IEC61000-4-5
niju(-ām)
±2 kV līnija(-as) uz ze-
mējumu
Sprieguma kritumi, īsi
Ut <5% (Ut kritums
pārtraukumi un spriegu-
>95%) uz 0,5 cikliem
ma svārstības elektriskās
Ut 40% (Ut kritums
strāvas padeves pievad-
60%) uz 5 cikliem
līnijās,
Ut 70% (Ut kritums
standarts IEC61000-4-11
30%) uz 25 cikliem
Ut <5% (Ut kritums
>95%) uz 5 sek.
Tīkla frekvences
3 A/m
(50/60Hz)
magnētiskais lauks,
standarts IEC61000-4-8
PIEZĪME: Ut ir maiņstrāvas tīkla spriegums pirms testa līmeņa pieslēgšanas.
Atbilstības līmenis
Elektromagnētiskā vide –
ieteikumi
±6 kV saskare
Grīdām jābūt no koka, betona
±8 kV gaisā
vai klātām ar keramiskajām flī-
zēm. Ja grīdas ir pārklātas ar
sintētisku materiālu, relatīvajam
mitrumam jābūt vismaz 30%.
±2 kV energoapgā-
Elektrotīkla jaudas kvalitātei jā-
des līnijām
atbilst standarta komerciālās
vai slimnīcas vides prasībām.
±1 kV līnija uz līniju
Elektrotīkla jaudas kvalitātei jā-
±2 kV līnijas uz ze-
atbilst standarta komerciālās
mējumu
vai slimnīcas vides prasībām.
Ut <5% (Ut kritums
Elektrotīkla jaudas kvalitātei jā-
>95%) uz 0,5 cikliem
atbilst standarta komerciālās
Ut 40% (Ut kritums
vai slimnīcas vides prasībām. Ja
60%) uz 5 cikliem
ierīces CanalPro CL lietotājam
Ut 70% (Ut kritums
nepieciešama nepārtraukta
30%) uz 25 cikliem
darbība energoapgādes pār-
Ut <5% (Ut kritums
traukumu laikā, ierīci Canal-
>95%) uz 5 sek.
Pro CL ieteicams darbināt, iz-
mantojot nepārtrauktas strāvas
padeves avotu.
3 A/m
Strāvas frekvences magnētiska-
jiem laukiem ir jāatbilst stan-
darta atrašanās vietas komerci-
ālā vai slimnīcas vidē prasībām.
193