ResMed Astral Serie Mode D'emploi page 88

Caractéristiques techniques
Utilisateur prévu
Position de l'opérateur
Compatibilité de la version du logiciel
Cet appareil n'est pas conçu pour être utilisé en présence d'un mélange d'anesthésiques inflammables.
*La norme internationale sur les ventilateurs indique que le type de patient Pédiatrique doit être utilisé chez les patients
recevant moins de 300 mL. Astral permet cependant un réglage maximal du réglage « Vt » de 500 mL dans les cas où « Vt »
est réglé de façon à compenser une fuite dans le circuit respiratoire.
AVERTISSEMENT
ResMed ne recommande pas de régler la limite maximale à 500 mL en cas d'utilisation du
volume courant pédiatrique; toutefois, les cliniciens peuvent choisir cette limite supérieure en
se fondant sur leurs critères cliniques.
** Pour obtenir les précisions spécifiées, la fonction d'identification du circuit doit être réalisée avec succès.
*** Les limites sont la somme des impédances de l'appareil et du circuit en condition de premier défaut et jusqu'à la mise
hors tension de l'appareil.
**** Les configurations individuelles peuvent être plus sensibles.
La durée de vie des cellules d'oxygène se mesure en heures d'utilisation multipliées par le pourcentage d'oxygène utilisé. Par
exemple, une cellule d'oxygène de 1 000 000 heures % durera 20 000 heures à une FiO
ou 40 000 heures à une FiO de 25 % (40 000 x 25 – 1 000 000). La cellule d'oxygène Astral a une durée de vie de 25 000
2
heures (1 041 jours) à une FiO
84
Le patient, le soignant ou le clinicien est un utilisateur prévu de
l'appareil Astral.
Certaines fonctions et certains réglages ne peuvent être ajustés
que par le clinicien (en mode clinique). Ces fonctions sont
inactivées/verrouillées et ne peuvent pas être utilisées en mode
patient.
L'appareil est conçu pour être utilisé à une distance maximale
équivalente à la longueur du bras. L'opérateur doit placer sa ligne
de visée dans un angle de 30 degrés par rapport à un plan
perpendiculaire à l'écran.
L'appareil Astral est conforme aux exigences de lisibilité de la
norme CEI60601--1:2005.
Pour de l'information sur la version du logiciel de votre appareil,
veuillez communiquer avec votre représentant de ResMed.
de 40 %.
2
de 50 % (20 000 x 50 = 1 000 000)
2