ResMed Astral Serie Manuel Utilisateur page 78

Caractéristiques techniques
Mesure de l'oxygène
Compatibilité électromagnétique
Utilisation en avion
Utilisation en voiture
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Si l'appareil est stocké à la température minimale de stockage, il faut
attendre 40 minutes pour qu'il soit prêt à être utilisé chez un patient, à
une température ambiante de 20 °C
*En supposant que l'appareil est branché sur une source d'alimentation
secteur externe.
Si l'appareil est stocké à la température maximale de stockage, il faut
attendre 20 minutes pour qu'il soit prêt à être utilisé chez un patient, à
une température ambiante de 20 °C
Pression de l'air : 1100 hPa à 700 hPa
Altitude : 3000 m
Remarque : Les performances peuvent être limitées en dessous de
800 hPa ou à des altitudes de plus de 2 000 m.
IP22 (Protégé contre les objets de la grosseur d'un doigt. Protégé contre
les gouttes d'eau lorsque l'inclinaison maximale est de 15 degrés par
rapport à l'orientation spécifiée.) lorsque la position est horizontale sur
une surface plate, ou verticale avec la poignée vers le haut.
IP21 (Protégé contre les objets de la grosseur d'un doigt et contre
l'écoulement d'eau vertical.) lorsque placé sur un socle ou utilisé avec le
chariot pour soins à domicile ResMed, ou quand le module de
connectivité ResMed (RCM) ou le module de connectivité ResMed
hospitalier (RCMH) est relié.
Capteur à oxygène intégré.
1 000 000 % heures à 25 °C
Le produit remplit toutes les exigences applicables de compatibilité
électromagnétique (CEM) conformément à la norme CEI 60601-1-2
relative aux équipements médicaux dans un environnement de soins
résidentiel et professionnel, et un environnement de soins médicaux
d'urgence.
Il est recommandé que les appareils de communication mobile soient
maintenus à une distance minimum d'un mètre de l'appareil.
Pour obtenir plus de détails, consultez « Guide et déclaration du
fabricant – Émissions et immunité électromagnétiques » (voir page
76).
Les appareils électromédicaux portables conformes aux exigences de la
Federal Aviation Administration (FAA) (RTCA/DO-160) peuvent être
utilisés pour tout ce qui touche au transport aérien sans tests
supplémentaires ni approbation par la compagnie aérienne.
ResMed confirme que l'Astral est conforme aux exigences de la Federal
Aviation Administration (FAA) (RTCA/DO-160G, section 21, catégorie M)
pour tout ce qui touche au transport aérien.
Classement IATA pour la batterie interne : UN 3481 – Batteries
lithium-ion contenues dans le matériel.
Ce produit est conforme à la norme ISO 16750-2 « Véhicules routiers -
Conditions ambiantes et tests pour le matériel électrique et électronique
- Partie 2: Charges électriques » - 2e édition 2006, Tests 4.2, 4.3.1.2,
4.3.2, 4.4, 4.6.1 et 4.6.2. Le classement de l'état fonctionnel est Classe A.
Ce produit est conforme à la norme ISO7637-2 « Véhicules routiers –
Perturbations électriques par conduction et couplage - Partie 2