VISIOMED bewell connect MyPeriTens Mode D'emploi page 28

Medizinisches Gerät der Klasse II a, konform mit europäischen Normen und mit Teil 15 der
FCC-Vorschriften.
INHALTSVERZEICHNIS
1. HINWEISE ZUR SICHERHEIT ........................................................................................ 55
1.1. WARNUNG ................................................................................................................. 55
1.2. VORSICHT .................................................................................................................. 57
1.3. ALLGEMEINE VORSICHTSMASSNAHMEN .............................................................. 57
1.4. INSTALLATIONS- UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DEN GEBRAUCH ......... 58
2. VORGESEHENE VERWENDUNG .................................................................................. 59
3. FUNKTIONEN ................................................................................................................ 59
4. VERWENDUNG ............................................................................................................. 60
4,1. ANREGUNGEN VOR DEM GEBRAUCH ..................................................................... 60
4.1.1. ANZEIGEBESCHREIBUNG ...................................................................................... 60
4.1.2. AUFLADEN .............................................................................................................. 60
4.1.3. EIN-/AUSSCHALTEN .............................................................................................. 61
4.2. ANWENDUNG HERUNTERLADEN ............................................................................ 61
5. WIE MAN DAS GERÄT PFLEGT UND AUFBEWAHRT ................................................. 61
5.1. REINIGUNG ................................................................................................................ 61
5.2. WARTUNG .................................................................................................................. 62
5.3. ENTSORGUNG ........................................................................................................... 62
6. TECHNISCHE DATEN .................................................................................................... 63
7. FEHLERBEHEBUNG ...................................................................................................... 65
Erfahren Sie, wie Sie die BewellConnect® App installieren und benutzen können, indem Sie
unsere Website besuchen
www.bewell-connect.fr/application-bewellconnect
Hiermit erklärt VISIOMED, dass der Funkanlagentyp MyPeriTens der Richtlinie 2014/53/
EU entspricht. Der vollständige Text der EU-Konformitätserklärung ist unter der folgenden
Internetadresse verfügbar:
https://bewell-connect.com/en-gb/products-conformity/
Der Hersteller behält sich das Recht vor, die Spezifikation und die technischen
Merkmale des Produkts ohne vorherige Ankündigung zu ändern.
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Sehr geehrter Kunde,
Sie haben gerade MyPeriTens, BewellConnect® erworben. Um es zu nutzen optimal und
effizient, empfehlen wir Ihnen, dieses Handbuch zu lesen.
1. HINWEISE ZUR SICHERHEIT
Es ist wichtig, dass Sie alle Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen lesen, die in diesem
Handbuch enthalten sind. Sie sind dazu bestimmt, Ihre Sicherheit zu garantieren, Verletzungen
und eine Situation zu vermeiden, die zu einer Beschädigung des Geräts führen könnte.
1.1. WARNUNG
VERWENDEN SIE DIESES GERÄT NICHT MIT DEN FOLGENDEN MEDIZINTECHNISCHEN
PRODUKTEN:
- Die Verwendung dieses Stimulators mit anderen elektronischen Medizinprodukten kann zu
einem fehlerhaften Betrieb dieser Geräte führen.
- Intern transplantierte elektronische medizintechnische Produkte wie einen Herzschrittmacher.
- Elektronische lebensunterstützende Ausrüstung, wie Atemschutzmasken.
- Elektronische medizinische Geräte, die am Körper angeschlossen werden, wie
Elektrokardiographen.
VERWENDEN SIE DIESES GERÄT NICHT UNTER FOLGENDEN BEDINGUNGEN:
- Das Gerät kann bei bestimmten anfälligen Personen tödliche Herzrhythmusstörungen
verursachen, konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie dieses Gerät verwenden.
- Aus hygienischen Gründen, benutzen Sie dieses Gerät nicht gemeinsam mit anderen. Dies
ist ein Gerät für einen einzelnen Benutzer: nur eine Person sollte dieses Gerät benutzen. Es
besteht selbst dann die Gefahr einer Infektion wenn Sie das Gerät reinigen.
- Schwangere Frauen dürfen nicht mit diesem Gerät behandelt werden. Die Sicherheit der
elektrischen Stimulation während der Schwangerschaft wurde nicht untersucht.
«British Journal of Anaesthesia»: Transcutaneous electrical nerve stimulation. Iain Jones MB ChB FRCA Mark I Johnson PhD.
doi:10.1093/bjaceaccp/mkp021. 26. Juni 2008
- Sie dürfen dieses Gerät erst 6 Wochen nach einer Beckenchirurgie oder vaginalen Geburt
verwenden.
- Personen dürfen unter folgenden Umständen mit diesem Gerät nicht behandelt werden:
• Extraurethrale Inkontinenz (Fistel, ektopische Harnleiter),
• Überlaufinkontinenz durch Abflusshindernis,
• Ernsthafte Retention von Urin in den oberen Harnwegen,
• Symptome einer Blasenentzündung, Harn- oder Vaginalinfektionen, lokalisierte Läsionen oder
andere nicht diagnostizierte Symptome,
• Insgesamt oder teilweise vorgefallene Gebärmutter/Vagina ohne ärztliche Beratung,
«Journal de gynécologie Obstétrique et biologie de la reproduction» Paris. Beckenbodenmuskeltraining und Bauchrehabilitation nach
der Geburt: Guidelines X. Deffieux, S. Vieillefoss and al. Doi: 10.1016/j.jgyn.2015.09.023
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