1.1 Méthodes
Remarques:
1. L'analyse de peroxyde d'hydrogène a lieu sous forme d'acides de peroxotitane de
coloration jaune-orange dans un milieu fortement acide. Si les échantillons sont neu-
tres à faiblement alcalins (~pH 10), l'acide contenu dans le réactif va suffire afin de
réaliser un milieu approprié à l'analyse. En présence d'échantillons fortement alcalins
(pH > 10), il convient d'acidifier avant l'analyse car sinon, il y a risque de résultats falsi-
fiés. Diluer l'échantillon à l'acide sulfurique à 5 % dans un rapport de 1: 1.
Contrairement à de nombreuses autres réactions chromatiques, le dosage de peroxyde
d'hydrogène offre une coloration durable à long terme qui peut encore être mesurée au
bout de 24 heures. Les particules ou turbidités dans la solution d'échantillon risquent de
falsifier le dosage et doivent être préalablement éliminées, soit par centrifugation, soit par
simple filtration de la solution d'échantillon. Si les solutions sont colorées, il faut s'attendre
également à une falsification des résultats de mesure.
2. Des agents d'oxydation comme p. ex. le chlore, le brome, le bioxyde de chlore et l'ozone
n'entravent pas l'analyse. Une coloration propre de l'eau gêne l'examen. Dans pareil
cas, il convient de procéder comme suit:
•
Verser 10 ml d'échantillon dans une cuvette de 16 mm propre et procéder au calage
du zéro (voir «mise en service»).
•
Mesurer d'abord la solution d'échantillon sans adjonction de gouttes de réactif
•
Mesurer la même solution d'échantillon, cette fois après adjonction des gouttes de réactif
(résultat
A).
•
Calcul: mg/l H
2
3. Attention: Le réactif d'analyse contient de l'acide sulfurique à 25 %. Il est par conséquent
recommandé de porter des vêtements de protection appropriés (lunettes de protection/
gants).
Précision:
À titre d'exemple, on a enregistré en laboratoire les déviations standards suivantes pour
2 solutions standards différentes provenant de 2 lots différents de réactifs:
500 ± 25 mg/l
PoolDirect_14f 01/2017
O
=
résultat
A –
résultat
2
B
(résultat
B).
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