Conservation des cuvettes conditionnées en emballage individuel
Conserver les microcuvettes à température ambiante (15 – 30 °C,
59 – 86 °F). Ne pas réfrigérer.
+
L'analyseur HemoCue Hb 201
L'analyseur peut être conservé entre 0 et 50 °C (32 – 122 °F)
La température d'utilisation est comprise entre 15 et 30 °C
(59– 86 °F). Laisser l'analyseur atteindre la température ambiante
avant son utilisation. L'analyseur ne doit pas être utilisé dans
des conditions d'humidité élevée, c'est-à-dire plus de 90 % non
condensé.
Contrôle de qualité
+
L'analyseur HemoCue Hb 201
est doté d'un contrôle électronique
interne "SELFTEST". Chaque fois que l'analyseur est allumé,
il vérifie automatiquement les performances de son unité optique.
Si l'analyseur reste allumé, ce test se réexécute automatiquement
toutes les deux heures. Si des contrôles de qualité sont exigés
pour des raisons réglementaires, utiliser les solutions de contrôle
recommandées par HemoCue.
Plage de mesure
0 – 256 g/L (0 –25.6 g/dL, 0 – 15.9 mmol/L).
Pour les résultats supérieurs à 256 g/L (25.6 g/dL, 15.9 mmol/L),
l'écran affichera le code HHH.
Limites du test
Les microcuvettes HemoCue Hb 201 sont destinées au diagnostic
in vitro uniquement. L'analyseur HemoCue Hb 201
utilisé qu'avec les microcuvettes HemoCue Hb 201. Pour toutes
autres limites de la procédure, se reporter au mode d'emploi des
microcuvettes.
Valeurs de référence
Hommes adultes 130 –170 g/L (13.0 – 17.0 g/dL, 8.1– 10.5 mmol/L)
Femmes adultes 120 –150 g/L (12.0 –15.0 g/dL, 7.4 – 9.3 mmol/L)
Nourrissons, après la période néonatale 110 – 140 g/L
(11.0 – 14.0 g/dL, 6.8 – 8.7 mmol/L)
Enfants, de deux ans à l'adolescence : augmenter progressivement
jusqu'aux valeurs adultes.
Compte tenu des variations importantes (diététiques, géographiques,
etc.) affectant les valeurs normales, il est recommandé à chaque
laboratoire d'établir sa propre fourchette de valeurs normales.
Caractéristiques techniques
Dimensions : 85 x 160 x 43 mm
Poids: 350 g (piles incluses)
4 piles de type AA ou R6, 1.5 V
Adaptateur secteur : porte le marquage CE
N'utiliser que des adapteurs recommandés par HemoCue,
voir page 50.
Degré de pollution : 2
Catégorie de surtension : II
L'instrument est testé conformément à IEC 61010-1, première
édition, 1990 avec amendement 1, 1992 et amendement 2, 1995
(EN 61010-1: 1993 avec A2: 1995), EN 60601-1-2, et il est
conforme à la directive 98/79/EC sur les dispositifs médicaux
de diagnostic in vitro.
Garantie
+
ne doit être
L'analyseur est garanti pour une période de 24 mois à compter de
la date de réception. Après la période de garantie, la maintenance
et les réparations seront effectuées selon un tarif fixe.
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