Leica HistoCore SPECTRA ST Mode D'emploi page 8

Automate de coloration
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Remarques importantes
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Fabricant
Indique le nom du fabricant du dispositif médical.
Date de fabrication
Indique la date de fabrication du dispositif médical.
Conformité CE
Le marquage CE est une déclaration du fabricant
attestant que le dispositif médical répond aux
exigences des directives européennes en vigueur.
Déclaration CSA (Canada/USA)
La marque de contrôle CSA signifie qu'un produit a été
soumis à des essais et qu'il satisfait aux normes de
sécurité applicables :
CAN/CSA-C22.2 n° 61010-1-04 ;
CAN/CSA-C22.2 n° 61010-2-010-04 ;
CAN/CSA-C22.2 n° 61010-2-101-04
Le produit est enregistré sous le numéro de contrat
principal : 217333
Dispositif médical de diagnostic in vitro
Signale un dispositif médical prévu pour être utilisé
pour le diagnostic in-vitro.
RoHS Chine
Symbole de protection de l'environnement de
la directive RoHS Chine. Le nombre correspond
à la "période d'utilisation avec protection de
l'environnement" du produit en années. Ce symbole
est utilisé si une substance limitée en Chine dépasse
la limite maximale admise.
Symbole DEEE
Le symbole DEEE indique que les déchets des
équipements électriques et électroniques doivent
être collectés séparément, il représente une poubelle
barrée sur roulettes (art. 7 de la loi allemande sur les
équipements électriques et électroniques ElektroG).
Version 1.8, Révision Q

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