Table des Matières
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AVERTISSEMENT
Afin de réduire les risques d'incendie ou
d'électrocution, ne pas exposer cet appareil à la
pluie ou à l'humidité.
Afin d'écarter tout risque d'électrocution,
garder le coffret fermé. Ne confier l'entretien de
l'appareil qu'à un personnel qualifié.
Il est interdit d'apporter une quelconque
modification à cet appareil.
CET APPAREIL DOIT ÊTRE RELIÉ À LA TERRE.
Pour déconnecter l'alimentation, débranchez la
fiche d'alimentation.
Lors de l'installation de l'appareil, incorporer
un dispositif de coupure dans le câblage fixe ou
brancher la fiche d'alimentation dans une prise
murale facilement accessible proche de
l'appareil.
N'installez pas l'équipement ME à un endroit où
il serait difficile de débrancher la fiche
d'alimentation.
En cas de problème lors du fonctionnement de
l'appareil, enclencher le dispositif de coupure
d'alimentation ou débrancher la fiche
d'alimentation.
Symboles sur les produits
Symbole général d'avertissement
Suivez les avertissements des Instructions
d'utilisation lorsque vous utilisez des
éléments de l'appareil qui portent ce symbole.
REMARQUE Couleur de fond : jaune
Reportez-vous aux Instructions
d'utilisation
Suivez les Instructions d'utilisation pour les
parties de l'appareil sur lesquelles ce repère
apparaît.
Ce symbôle indique le fabricant et apparaît à
côté du nom et de l'adresse du fabricant.
Ce symbole indique le représentant de la
Communauté européenne. Il figure à côté du
nom et de l'adresse de ce dernier.
Ce symbole indique la borne équipotentielle
qui ramène les différentes parties d'un
système à la même tension.
2
Bande triangulaire : noire
Symbole : noir
Pour les clients au Canada
CAN ICES-3 (A)/NMB-3(A)
Cet appareil a été homologué conformément à la norme
CAN/CSA-C22.2 No.60601-1.
Instructions/Remarques de sécurité
importantes en vue d'une utilisation dans
un environnement médical
1. Tous les équipements raccordés à cet appareil
doivent être agréés suivant les normes CEI60601-1,
CEI60950-1, CEI60065 ou les autres normes
CEI/ISO applicables à ces équipements.
2. De plus, toutes les configurations doivent observer la
norme de système CEI60601-1-1. Quiconque
connecte un appareil supplémentaire à la partie
d'entrée de signal ou à la partie de sortie de signal
configure un système médical et est responsable du
fait que le système observe les exigences de la norme
de système CEI60601-1-1. En cas de doute,
consultez un personnel de service qualifié.
3. Dans le cas d'une connexion à d'autres équipements,
le courant de fuite peut augmenter.
4. Pour cet équipement en particulier, tout accessoire
raccordé comme indiqué ci-dessus doit être raccordé
sur le secteur via un transformateur de séparation
suivant les dispositions de construction de la norme
CEI60601-1 et fournir au moins un isolement de
base.
5. Cet appareil génère, utilise et peut émettre des
radiofréquences. S'il n'est pas installé et utilisé
conformément au mode d'emploi, il peut provoquer
des interférences avec d'autres appareils. Si cet
appareil génère des interférences (ce que l'on peut
facilement contrôler en débranchant le cordon
d'alimentation de l'appareil), appliquez l'une des
mesures suivantes : Installez cet appareil à un autre
endroit en tenant compte de l'autre équipement.
Branchez cet appareil et l'autre équipement sur des
circuits d'alimentation différents.
Consultez votre revendeur. (Suivant les normes
CEI60601-1-2 et CISPR11, Classe B, Groupe 1)
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