Verwendungsart; Kontraindikationen; Warnhinweise - I-Tech T-ONE REHAB Notice D'utilisation

Kontraindikationen

Es sind keine bedeutende Nebenauswirkungen bekannt. In einigen Fällen von
besonders empfindlichen Personen kann sich nach der Behandlung eine
Rötung der Haut unter den Elektroden manifestieren: die Rötung
verschwindet in der Regel ein paar Minuten nach der Behandlung. Wenden
Sie sich an einen Arzt, wenn die Rötung bestehen bleibt.
In seltenen Fällen verursacht die Stimulation am Abend bei einigen Patienten
eine Verzögerung des Einschlafens. Verzichten Sie in diesem Fall auf eine
Behandlung am Abend.
Es ist jedoch nicht für den Einsatz bei Patienten empfohlen, die schwanger
sind, an Tuberkulose, juveniler Diabetes, Viruserkrankungen (akut),
Pilzinfektionen
Herzerkrankungen, schweren Arrhythmien oder Herzschrittmachern, Kindern,
Träger von magnetisierbaren Prothesen und bei akuten Infektionen, offenen
Wunden, Epileptikern (es sei denn, es sind andere medizinische Rezepte
verschrieben worden). Nicht verwenden, wenn die Ursache der Schmerzen
unbekannt oder nicht diagnostiziert ist. Nur verwenden, NACHDEM die
Ursache der Schmerzen diagnostiziert wurde. Verwenden Sie das Produkt bei
einem Trauma, Muskelbelastung oder einem anderen Gesundheitsproblem
nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt und unter ärztlicher Aufsicht.

Warnhinweise

Wir empfehlen Folgendes:
Überprüfen Sie die Position und die Bedeutung aller Etiketten auf der
•
Ausrüstung;
• Beschädigen Sie nicht die Anschlusskabel an den Elektroden nicht und
wickeln Sie die Kabel nicht um das Gerät selbst;
• Das Gerät nicht verwenden, wenn Sie an demselben oder am Zubehör
Schäden (Kabel beschädigt) feststellen: Kontaktieren Sie den Hersteller,
wie im Abschnitt „Kundendienst" beschrieben;
• Vermeiden Sie die Verwendung des Systems durch Personen, die durch
das Lesen des Handbuchs nicht ausreichend geschult worden sind;
Vermeiden Sie den Einsatz in feuchten Umgebungen;
•
• Während der Therapie wird es dem Benutzer empfohlen, keine
Gegenstände aus Metall zu tragen;
Folgendes ist verboten:
IACER Srl
oder Dermatitis leiden, sowie
327

Verwendungsart

bei Patienten
MNPG240-02
mit