LG X power 2 Mode D'emploi page 267

La version finale, résultat d'un effort conjoint de la FDA, de fabricants d' a ppareils
médicaux et de nombreux autres groupes, a été achevée fin 2000. Cette
norme permet aux fabricants de s' a ssurer que leurs stimulateurs cardiaques
et leurs défibrillateurs sont convenablement protégés contre les interférences
électromagnétiques émises par les téléphones sans fil. La FDA a testé des
prothèses auditives en vue de déceler la présence d'interférences avec les
téléphones sans fil portatifs et a participé à la création d'une norme volontaire
parrainée par l'Institute of Electrical and Electronic Engineers (IEEE). Cette norme
identifie les méthodes d' e ssai et les exigences en termes de performance pour les
prothèses auditives et les téléphones sans fil, de façon à éliminer les interférences
lorsqu'une personne utilise simultanément un téléphone « compatible » et une
prothèse auditive également « compatible ».
Cette norme a été approuvée par l'IEEE en 2000. La FDA poursuit son suivi de
l'utilisation des téléphones sans fil afin d'identifier les interactions potentielles avec
d' a utres appareils médicaux. Si des interférences dangereuses étaient identifiées,
la FDA effectuerait des essais pour évaluer les interférences en question et trouver
une solution à ce problème.
12. Où puis-je trouver d'autres renseignements à ce sujet?
Vous trouverez des renseignements complémentaires auprès des
organismes suivants : Page Web de la FDA consacrée aux téléphones sans fil
( http://www.fda.gov/)
FCC : RF Safety Program ( http://www.fcc.gov/oet/rfsafety )
International Commission on Non-lonizing Radiation Protection
( http://www.icnirp.de )
Projet international pour l' é tude des champs électromagnétiques de l'Organisation
mondiale de la Santé (OMS) ( http://www. w ho.int/emf )
National Radiological Protection Board (R.-U.) ( http://www.hpa.org.uk/radiation/ )
Directives de sécurité 135