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Condizioni di
stoccaggio ammesse
Alimentazione
Durata delle batterie
Accessori
Classificazione
Ai fini dell'aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a
modifiche senza preavviso.
• L'apparecchio è conforme alla norma europea
EN60601-1-2 e necessita di precauzioni d'impiego
particolari per quanto riguarda la compatibilità elet-
tromagnetica. Apparecchiature di comunicazione HF
mobili e portatili possono influire sul funzionamento di
questo apparecchio. Per informazioni più dettagliate,
rivolgersi all'Assistenza clienti oppure consultare la
parte finale delle istruzioni per l'uso.
-20 °C – +55 °C, ≤ 95 % di umi-
dità relativa, 800 – 1050 hPa di
pressione ambiente
2 batterie AAA da 1,5 V
Ca. 180 misurazioni, in base alla
pressione sanguigna e di pom-
paggio
Istruzioni per l'uso, 2 batterie
AAA da 1,5 V, custodia
Alimentazione interna, IPX0, non
fa parte della categoria AP/APG,
funzionamento continuo, parte
applicativa tipo BF
• L'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispo-
sitivi medici 93/42/CEE, alla legge sui dispositivi
medici e alle norme europee EM1060-1 (sfigmomano-
metri non invasivi Parte1: Requisiti generali), EN1060-3
(sfigmomanometri non invasivi Parte 3: Requisiti inte-
grativi per sistemi elettromeccanici per la misurazione
della pressione arteriosa) e IEC80601-2-30 (apparec-
chi elettromedicali Parte 2-30: Prescrizioni particolari
relative alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni
essenziali di sfigmomanometri automatici non invasivi).
• La precisione di questo misuratore di pressione è stata
accuratamente testata ed è stata sviluppata per una
lunga durata di vita utile. Se l'apparecchio viene uti-
lizzato a scopo professionale, è necessario effettuare
controlli tecnici con gli strumenti adeguati. Richiedere
informazioni dettagliate sulla verifica della precisione
all'indirizzo indicato del servizio assistenza.
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