CSZ Gelli-Roll 193P Instructions D'utilisation page 23

DA
•
Temperaturindstilling og terapiens anvendelse kræver en læges ordination. Patienterne skal kontrolleres mindst hvert 20.
minut eller som anvist af en læge. Patienter med højere risiko, herunder pædiatriske, temperaturfølsomme patienter og
patienter på operationsstue skal kontrolleres oftere.
•
Overvåg patientens hudtemperatur og tilstand, og vær især opmærksom på alle knoglefremspring. Underret lægen, hvis
patientens tilstand ændres.
•
Følg lægens ordination/hospitalets retningslinier for seponering af behandlingen. Underretrret lægen, hvis patientens tilstand
ændres.
•
Området mellem patienten og puden skal holdes tørt for at undgå skade på patienten. Prep-opløsninger er blevet rapporteret at
være skadelige for huden, når de får lov til at forblive mellem patienter og den vand-cirkulerende varmepude under langvarige
behandlinger.
•
Må ikke anvendes på en patient med iskæmiske arme eller ben. Varmeskade kan opstå.
•
Brug ikke enheden distalt for arteriel krydsfastspænding. Manglende overholdelse kan resultere i varmeskade.
•
Der må aldrig bruges utætte puder eller slanger. Lækkende vand udgør en risiko for patientinfektion og skal behandles på en
hensigtsmæssig måde.
•
Anbring ingen yderligere varmekilder mellem patienten og Gelli-Roll®. Det kan give anledning til vævsskade.
•
Blokér ikke væskebaner med positioneringstilbehør. Patientbehandlingen kan blive afbrudt.
•
Placér ikke Gelli-Roll® på en hældende overflade. Risiko for uforudset patientbevægelse.
•
Der skal opretholdes korrekte rengøringsprocedurer for at forhindre krydskontaminering.
•
Anbring ikke skarpe genstande, så de berører underlaget, da der kan ske punkturer. Anvend ikke knappenåle, eller andre
instrumenter med skarpe spidser, til at fastgøre underlaget eller genstande til underlaget. Lækkende vand udgør en risiko for
patientinfektion og skal behandles på en hensigtsmæssig måde.
•
Forsigtig: I henhold til amerikansk lovgivning må dette produkt kun sælges til eller på ordination af autoriseret sundhedspersonale.
•
Tilstedeværelse af vand eller gel på puden, mens denne ikke er i drift, kan afkøle patienten.
•
Brug af ikke-godkendt udstyr eller slanger er ikke anbefalet. Gelli-Roll® er udelukkende udviklet og afprøvet til at bruges med
CSZ-termiske reguleringssystemer.
•
Brug ikke alkohol til at rengøre Gelli-Roll®. Alkohol kan forårsage nedbrydelse af puden og enheden.
•
Effektiviteten af behandlingen med det ledende underlag vil blive reduceret, hvis underlaget ikke er i direkte kontakt med
patienten. Der må ikke anbringes lagner i flere lag eller andre objekter, som kan nedsætte varmeoverførslen mellem underlaget og
patienten.
•
Gelli - Roll® genanvendelige hyper - hypertermi formular has levetid to ( 2 ) år.
•
Gelli-Roll® genanvendelige hyper-hypotermiske tæppe er beregnet til brug af uddannet sundhedspersonale som en del af CSZ's
termiske reguleringssystemer, specielt Blanketrol® II, Blanketrol® III, Hemotherm®, Norm-O-Temp® eller Micro-Temp® LT*,
for at kunne sænke eller øge patientens temperatur og/eller opretholde den ønskede patienttemperatur vha. ledende varmeoverførsel.
* Bemærk: Kun Cat#193P er godkendt til brug sammen med Micro-Temp® LT-enheden.
•
Ingen kendte.
ADVERSALER
FORHOLDSREGLER
INDIKATIONER FOR BRUG
KONTRAINDIKATIONER
Page 23 of 28