Batterij-Indicator - Revitive 2836AB Manuel De L'utilisateur

NL
Technische specificaties
Voldoet aan de Europese richtlijn medische hulpmiddelen (93/42/EEG)
LOT- en serienummer van het apparaat, inclusief jaar (JJJJ) en maand
(MM) van productie, zoals vermeld op de verpakking en achterop het
apparaat
Artikelnummer
Contra-indicaties
Dit verwijst naar situaties waarin u de REVITIVE niet moet gebruiken
Waarschuwingen
Zorg dat u deze begrijpt voordat u de REVITIVE in gebruik neemt
Voeding
Resterende tijd
Intensiteitsniveau
EMS-Modus
TENS-Modus

Batterij-indicator

Uitschakeling van IsoRocker®-systeem
Polariteit positief in midden
Dubbel geïsoleerd medisch elektrisch toestel van klasse II
Medisch elektrisch toestel van het type BF
Wettelijke fabrikant van het apparaat
160
4397_IFU02_16220241.indd 160-161
EU/EG Europees gemachtigde
LOT
#YYYYMMXXXXX
Raadpleeg de gebruiksaanwijzing
REF De richtlijn betreffende afgedankte elektrische en elektronische
apparatuur (AEEA-richtlijn).
Voer dit product aan het einde van zijn gebruiksduur niet af
met het huishoudelijk afval, maar breng het naar een verzamelpunt voor
de recycling van elektronische apparatuur
IP21 – Beschermingsgraad tegen binnendringing
Houdbaarheidsdatum
Luchtvochtigheids-, temperatuur- en luchtdrukbereik tijdens opslag
en transport
Luchtvochtigheids-, temperatuur- en luchtdrukbereik voor
gebruiksomstandigheden
Nadat het apparaat aan warme of koude temperaturen buiten het
opgegeven temperatuurbereik van 10-40°C is blootgesteld, moet u het
apparaat opnieuw aan de aanbevolen gebruikstemperaturen laten
acclimatiseren om de goede werking van het product te handhaven
Uitsluitend voor gebruik binnenshuis
Het apparaat niet demonteren
Medisch apparaat bevat geen natuurlijke rubber (latex)
NL
90%
70°C
20%
-20°C
1060 hPa
500 hPa
75%
40°C
30% 10°C
1060 hPa
700 hPa
161
25/01/2019 14:51