Table des Matières
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Description
Indique une connexion patient isolée (partie appliquée de type BF).
Indique que le dispositif doit être maintenu au sec.
Indique le fabricant légal.
Identifie le code du lot.
Identifie le nom de modèle du dispositif.
Indique que le dispositif n'a pas été soumis à un processus de
stérilisation.
Indique que l'utilisateur doit consulter le mode d'emploi.
Indique qu'il faut recycler le dispositif.
Indique la référence ou le numéro de catalogue.
Indique que la législation fédérale américaine stipule que ce dispositif
doit être vendu par un médecin ou sur ordonnance médicale.
Indique le numéro de série du dispositif.
Indique que le dispositif doit être maintenu à l'abri de la lumière du
soleil ou de la chaleur.
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18-2
Manuel utilisateur Butterfly iQ™
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