Juzo Easy Fit Mode D'emploi page 9

spécialisés. En cas de dommages, vous pouvez vous
adresser à votre revendeur spécialisé. Ne pas procéder
soi-même à des réparations : cela pourrait affecter la
qualité et le bénéfice médical. Utilisez l'aide à l'enfilage
exclusivement en position assise. Lisez attentivement le
mode d'emploi et respectez les instructions. Conservez
soigneusement le mode d'emploi. Le fabricant n'est pas
responsable des dommages/blessures dus à une mauvaise
manipulation ou une mauvaise utilisation. Conservez Juzo
Easy Fit hors de la portée des enfants. Utilisez Juzo Easy Fit
uniquement si le bâti et l'élément de maintien sont dans un
état irréprochable.
Nettoyage
Essuyez avec un chiffon humide et un nettoyant ménager
courant.
Matériau et caractéristiques techniques
Caractéristiques techniques
Numéro d'article: 1890
Dimensions:
a) 32,0 cm
b) 52,0 cm
c) 28,5 cm
d) 18,0 cm
Matériau bâti: Métal, enduit
Matériau élément de maintien: PVC
Indications
∙ Paralysies
∙ Diminutions de la force liées à l'âge
∙ Arthrose / Rhumatismes
∙ Adiposité sévère
∙ Importante rigidité au niveau des genoux, des hanches et
de la colonne vertébrale
∙ Maladies dégénératives des mains / dans la région de la
main
∙ Conséquence de blessures / amputations
Contre-indications relatives
Immobilité absolue
En cas de non-respect de cette contre-indication, le
groupe d'entreprise Julius Zorn GmbH n'assume aucune
responsabilité.
Effets secondaires
Aucun effet secondaire n'est connu en cas d'utilisation
conforme. Cependant, si vous ressentez des change-
ments négatifs pendant l'application prescrite, parlez-en
immédiatement à votre médecin ou à votre magasin
médical spécialisé. Le fabricant n'est pas responsable des
dommages/blessures dus à une mauvaise manipulation ou
une mauvaise utilisation. En cas de réclamations liées au
produit, veuillez-vous adresser directement à votre magasin
médical spécialisé. Seuls des faits graves pouvant entraîner
une détérioration significative de l'état de santé ou un décès
doivent être signalés au fabricant ou à l'autorité compétente
de l'État membre. Les incidents graves sont définis à l'article
2, n° 65 du règlement (UE) 2017/745 (dispositifs médicaux).
Mise au rebut
Étant donné que les spécification sur la mise au rebut
peuvent varier d'un pays à l'autre, veuillez respecter les
réglementations nationales du pays concerné.
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