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Avvertenza di sicurezza
L'ausilio per indossare e togliere andrebbe prescritto solo
da personale appositamente formato e istruito nel campo
medico-sanitario. In caso di danni, rivolgersi al proprio
rivenditore specializzato. Non effettuare riparazioni auto-
nome, poiché potrebbero danneggiare qualità ed efficacia
medica. Utilizzare l'ausilio per indossare e togliere le calze
esclusivamente in posizione seduta. Leggere con attenzione
le istruzioni d'uso e seguire le avvertenze. Conservare le
istruzioni d'uso con cura. Il produttore non si assume alcuna
responsabilità per danni/lesioni derivanti da un utilizzo
scorretto o non conforme alla destinazione d'uso. Tenere
Juzo Easy Fit fuori dalla portata di bambini. Utilizzare Juzo
Easy Fit solo con telaio ed elemento di tenuta in perfette
condizioni.
Pulizia
Ripulire con un panno umido e un comune detergente per
uso domestico.
Materiale e dati tecnici
Dati tecnici
Codice: 1890
Misure:
a) 32,0 cm
b) 52,0 cm
c) 28,5 cm
d) 18,0 cm
Materiale del telaio: metallo, rivestito
Materiale dell'elemento di tenuta: PVC
Indicazioni
∙ Paralisi
∙ Riduzioni della forza legate all'età
∙ Artrosi/reumatismi
∙ Adiposità per magna
∙ Ampi irrigidimenti della colonna vertebrale, dell'anca, del
ginocchio
∙ Patologie degenerative delle mani/nell'area delle mani
∙ Conseguenze da infortuni/amputazioni
Controindicazioni relative
Immobilità assoluta
In caso di inosservanza delle controindicazioni, il gruppo
aziendale Julius Zorn GmbH non si assume alcuna respons-
abilità.
Effetti collaterali
In caso di utilizzo corretto non sono noti effetti collaterali.
Qualora durante l'utilizzo prescritto dovessero insorgere
alterazioni negative, rivolgersi immediatamente al proprio
medico o negozio specializzato in prodotti medicali. Il
produttore non si assume alcuna responsabilità per danni/
lesioni derivanti da un utilizzo scorretto o non conforme alla
destinazione d'uso. In caso di reclami riferiti al prodotto si
prega di contattare il proprio rivenditore specializzato in
prodotti medicali. È opportuno segnalare al produttore e
all'autorità competente dello Stato membro solo situazioni
ed eventi particolarmente gravi, in grado di provocare
un notevole peggioramento delle condizioni di salute o il
decesso. Gli avvenimenti gravi sono definiti ai sensi dell'arti-
colo 2 n. 65 del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR).
Smaltimento
Poiché i requisiti in termini di smaltimento possono variare
da un paese all'altro, si prega di osservare le normative
nazionali del rispettivo paese.
IT
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