Juzo Easy Fit Mode D'emploi page 5

16. Öffnen Sie das Halteelement nach unten. Jetzt können
Sie den Strumpf einfach aus der An- und Ausziehhilfe
lösen.
Sicherheitshinweis
Die An- und Ausziehhilfe sollte nur von entsprechend ge-
schultem Personal im medizinischen Fachhandel abgegeben
werden. Bei Beschädigungen wenden Sie sich bitte an Ihren
Fachhändler. Nicht selbst reparieren – dadurch können die
Qualität und der medizinische Nutzen beeinträchtigt wer-
den. Benutzen Sie die An- und Ausziehhilfe ausschließlich
im Sitzen. Lesen Sie die Gebrauchsanweisung aufmerksam
durch und befolgen Sie die Hinweise. Bewahren Sie die Ge-
brauchsanweisung sorgfältig auf. Der Hersteller haftet nicht
für Schäden/ Verletzungen, die aufgrund unsachgemäßer
Handhabung oder Zweckentfremdung entstanden sind. Be-
wahren Sie die Juzo Easy Fit außerhalb der Reichweite von
Kindern auf. Verwenden Sie die Juzo Easy Fit nur, wenn sich
das Gestell und das Halteelement in einem einwandfreien
Zustand befinden.
Reinigung
Mit einem feuchten Tuch und herkömmlichen Haushaltsrei-
niger abwischen.
Material und technische Daten
Technische Daten
Artikelnummer: 1890
Maße:
a) 32,0 cm
b) 52,0 cm
c) 28,5 cm
d) 18,0 cm
Material Gestell: Metall, beschichtet
Material Halteelement: PVC
Indikationen
∙ Lähmungen
∙ Altersbedingte Kraftminderungen
∙ Arthrose / Rheuma
∙ Adipositas per magna
∙ Weitgehende Wirbelsäulen- / Hüft- / Knieversteifungen
∙ Degenerative Erkrankungen der Hände / im Handbereich
∙ Folge von Verletzungen / Amputationen
Relative Kontraindikationen
Absolute Immobilität
Bei Nichtbeachtung dieser Kontraindikation kann von der
Unternehmensgruppe der Julius Zorn GmbH keine Haftung
übernommen werden.
Nebenwirkungen
Bei sachgemäßer Anwendung sind keine Nebenwirkungen
bekannt. Sollten dennoch negative Veränderungen während
der verordneten Anwendung auftreten, so wenden Sie
sich bitte umgehend an Ihren Arzt oder medizinischen
Fachhandel. Der Hersteller haftet nicht für Schäden / Verlet-
zungen, die aufgrund unsachgemäßer Handhabung oder
Zweckentfremdung entstanden sind. Im Falle von Reklamati-
onen im Zusammenhang mit dem Produkt, wenden Sie sich
bitte direkt an Ihren medizinischen Fachhändler.
Nur schwerwiegende Vorkommnisse, die zu einer wesentli-
chen Verschlechterung des Gesundheitszustandes oder zum
Tod führen können, sind dem Hersteller und der zuständigen
Behörde des Mitgliedstaates zu melden. Schwerwiegende
Vorkommnisse sind im Artikel 2 Nr. 65 der Verordnung (EU)
2017/745 (MDR) definiert.
Entsorgung
Da die Entsorgungsvorgaben je nach Land abweichen
können, beachten Sie bitte die nationalen Vorgaben des
jeweiligen Landes.
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