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Indicación de seguridad
La ayuda para la colocación y la retirada solo debe venderse
en un comercio especializado en productos sanitarios por
personal debidamente cualificado para ello. En caso de
daños, póngase en contacto con su distribuidor especiali-
zado. No repare el producto usted mismo; hacerlo podría
mermar la calidad y el efecto terapéutico. Utilice la ayuda
para la colocación y la retirada exclusivamente en posición
sentada. Lea detenidamente las instrucciones de uso y siga
las indicaciones. Guarde las instrucciones de uso en un
lugar seguro. El fabricante no se hace responsable de daños
o lesiones derivados de una manipulación indebida o un mal
uso. Guarde Juzo Easy Fit fuera del alcance de los niños.
Utilice Juzo Easy Fit solamente si la estructura y el elemento
de sujeción se encuentran en perfecto estado.
Limpieza
Limpiar con un paño húmedo y un producto de limpieza
convencional para el hogar.
Material y datos técnicos
Datos técnicos
Número de artículo: 1890
Dimensiones:
a) 32,0 cm
b) 52,0 cm
c) 28,5 cm
d) 18,0 cm
Material de la estructura: Metal, revestido
Material del elemento de sujeción: PVC
Indicaciones
∙ Parálisis
∙ Reducción de la fuerza relacionada con la edad
∙ Artrosis/reúma
∙ Obesidad patológica
∙ Anquilosis vertebral extensa, de la articulación de la
cadera o de la rodilla
∙ Artropatías degenerativas de las manos o en la zona de
las manos
∙ Secuelas de lesiones o amputaciones
Contraindicaciones relativas
Inmovilidad absoluta
El grupo empresarial Julius Zorn GmbH no asume
responsabilidad alguna en caso de inobservancia de estas
contraindicaciones.
Efectos secundarios
Con un uso adecuado no se han observado efectos
secundarios. Sin embargo, si se producen cambios adversos
durante el uso prescrito, póngase en contacto con su
médico o comercio especializado en productos sanitarios
inmediatamente. El fabricante no se hace responsable de
daños o lesiones derivados de una manipulación indebida
o un mal uso. En caso de reclamaciones en relación con el
producto, por favor, póngase en contacto directamente con
su distribuidor especializado de productos sanitarios. Solo
en caso de incidentes graves, que puedan provocar un dete-
rioro significativo del estado de salud o incluso la muerte,
debe informarse al fabricante y a la autoridad competente
del Estado miembro. Los incidentes graves están definidos
en el Artículo 2, núm. 65 del Reglamento (UE) 2017/745.
Eliminación
Dado que la normativa para la eliminación puede variar en
función del país, observe la normativa nacional del país
correspondiente.
ES
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