Télécharger Imprimer la page

Juzo Easy Fit Mode D'emploi page 35

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 8
16. Отведите захват движением назад и вниз. Теперь
можно просто достать чулок из приспособления для
надевания и снимания.
Указание по безопасности
Подбором вспомогательного приспособления для
надевания и снимания может заниматься только
специально обученный персонал в сфере торговли
продукцией медицинского назначения. В случае
повреждений обращайтесь к специализированному
дилеру, у которого было приобретено изделие. Не
следует исправлять дефекты самостоятельно — это
может негативно отразиться на качестве и лечебном
эффекте. Используйте приспособление для надевания
и снимания только сидя. Внимательно прочитайте
инструкцию по применению и следуйте указаниям.
Храните инструкцию по применению в надежном месте.
Производитель не несет ответственности за ущерб/трав-
мы, возникшие в результате неправильного обращения
или неправильного использования. Храните Juzo Easy Fit
в недоступном для детей месте. Используйте Juzo Easy
Fit только в том случае, если рама и захват находятся в
идеальном состоянии.
Очистка
Протирать влажной тряпкой и обычными бытовыми
чистящими средствами.
Материал и технические данные
Технические данные
Артикульный номер: 1890
Размер:
a) 32,0 см
b) 52,0 см
c) 28,5 см
d) 18,0 см
Материал рамы: Металл с покрытием
Материал захвата: ПВХ
Показания
∙ Потеря двигательной способности
∙ Возрастное снижение силы
∙ Артроз/ревматизм
∙ Морбидное ожирение
∙ Прогрессирующая ригидность суставов позвоночника/
бедер/колена
∙ Дегенеративные заболевания рук / в области рук
∙ Последствия травм/ампутаций
Относительные противопоказания
Полная неподвижность
Группа компаний Julius Zorn GmbH не несет ответствен-
ности за последствия несоблюдения этих противопо-
казаний.
Побочные действия
При правильном использовании побочных действий не
выявлено. Однако при возникновении негативных изме-
нений в ходе назначенного применения незамедлитель-
но обратитесь к своему врачу или продавцу медицин-
ских товаров. Производитель не несет ответственности
за ущерб/травмы, возникшие в результате неправиль-
ного обращения или неправильного использования.
В случае претензий к изделию свяжитесь с дилером,
у которого оно было приобретено. Только в самых
тяжелых случаях, когда дефект изделия может привести
к ухудшению состояния здоровья или смерти, о нем
необходимо сообщать изготовителю и компетентному
органу государства-члена. Такие дефекты определены
в Статье 2 № 65 Регламента (ЕС) 2017/745 (MDR).
Утилизация
Поскольку требования к утилизации могут различаться
в зависимости от страны, обратите внимание на нацио-
нальные требования соответствующей страны.
RU

Publicité

loading