Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
odpowiednio przeszkolony personel. W razie uszkodzeń
zwrócić się do swojego sprzedawcy. Nie naprawiać produk-
tu samodzielnie – może to obniżyć jego jakość i skuteczność
medyczną. Używać przyrządu ułatwiającego zakładanie
i zdejmowanie wyłącznie w pozycji siedzącej. Uważnie
przeczytać instrukcję obsługi i postępować zgodnie z jej
treścią. Przechowywać instrukcję obsługi w bezpiecznym
miejscu. Producent nie ponosi odpowiedzialności za
szkody / obrażenia ciała powstałe w wyniku niewłaściwego
obchodzenia się z produktem lub użytkowania niezgodnego
z przeznaczeniem. Przechowywać Juzo Easy Fit w miejscu
niedostępnym dla dzieci. Stosować Juzo Easy Fit tylko
wówczas, jeżeli rama i element mocujący są w nienagannym
stanie.
Czyszczenie
Przetrzeć wilgotną szmatką i konwencjonalnym środkiem
czyszczącym do użytku domowego.
Materiał i dane techniczne
Dane techniczne
Numer katalogowy: 1890
Wymiary:
a) 32,0 cm
a) 52,0 cm
c) 28,5 cm
c) 18,0 cm
Materiał – rama: metal, powlekany
Materiał – element mocujący: PCW
Wskazania
∙ paraliże
∙ osłabienie związane z wiekiem
∙ zapalenie stawów / reumatyzm
∙ otyłość
∙ zaawansowane zesztywnienie kręgosłupa / bioder / kolan
∙ choroby zwyrodnieniowe dłoni / okolic dłoni
∙ następstwa urazów / amputacji
Względne przeciwwskazania
Całkowity brak mobilności
W przypadku nieprzestrzegania przeciwwskazań firma
Julius Zorn GmbH nie ponosi odpowiedzialności.
Działania uboczne
Nie są znane działania uboczne występujące podczas
prawidłowego stosowania. W przypadku wystąpienia
jakichkolwiek negatywnych zmian podczas zaleconego
stosowania należy się jednak niezwłocznie skontaktować ze
swoim lekarzem lub personelem sklepu medycznego. Pro-
ducent nie ponosi odpowiedzialności za szkody / obrażenia
ciała powstałe w wyniku niewłaściwego obchodzenia się
z produktem lub użytkowania niezgodnego z przeznac-
zeniem. W przypadku reklamacji dotyczących produktu
należy się zwracać bezpośrednio do specjalistycznego
sklepu medycznego. Producentowi i właściwemu organowi
państwa członkowskiego należy zgłaszać wyłącznie
poważne incydenty, które mogą prowadzić do znacznego
pogorszenia stanu zdrowia lub śmierci. Poważne incydenty
zostały zdefiniowane w art. 2 nr 65 Rozporządzenia (UE)
2017/745 (MDR).
Utylizacja
Ponieważ wymagania dotyczące utylizacji mogą się różnić
w zależności od kraju, należy przestrzegać odpowiednich
przepisów danego kraju.
PL
Publicité
