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Em caso de dano, contacte o seu distribuidor especializado.
Não tente fazer quaisquer consertos – poderá alterar a qua-
lidade e o efeito medicinal do produto. Utilize o acessório de
ajuda exclusivamente na posição de sentado/a. Leia aten-
tamente as instruções de utilização e siga as instruções.
Guarde estas instruções de utilização num local seguro. O
fabricante não se responsabiliza por danos/lesões causados
por uma manipulação inadequada ou pelo uso impróprio
do produto. Guarde o Juzo Easy Fit fora do alcance das
crianças. Utilize o Juzo Easy Fit apenas se a estrutura e o
elemento de retenção estiverem em perfeitas condições.
Limpeza
Limpe o produto com um pano húmido e um detergente
doméstico convencional.
Material e Características técnicas
Dados técnicos
Número de artigo: 1890
Dimensões:
a) 32,0 cm
b) 52,0 cm
b) 28,5 cm
b) 18,0 cm
Estrutura do material: Metal, revestimento
Elemento de retenção do material: PVC
Indicações
∙ Paralisias
∙ Perda de forças relacionada com a idade
∙ Artrose / Reumatismo
∙ Obesidade mórbida
∙ Rigidez extensiva da coluna vertebral / da anca/ do joelho
∙ Doenças degenerativas das mãos / zona das mãos
∙ Consequência de lesões / amputações
Contraindicações relativas
Imobilidade absoluta
O grupo de empresas Julius Zorn GmbH não se responsabili-
za pelo não cumprimento destas contraindicações.
Efeitos colaterais
Se o produto for devidamente utilizado, desconhecem-se
quaisquer efeitos colaterais. Se, apesar de tudo, se
verificarem alterações negativas durante o período de
aplicação prescrito, contacte de imediato o seu médico
ou o revendedor especializado em produtos medicinais. O
fabricante não se responsabiliza por danos/lesões causados
por uma manipulação inadequada ou pelo uso impróprio do
produto. Em caso de reclamações relacionadas com o pro-
duto, contacte diretamente o seu revendedor especializado.
Só devem ser comunicadas ao fabricante e às autoridades
competentes do Estado-Membro as ocorrências graves que
possam levar a uma deterioração significativa da saúde ou à
morte. As ocorrências graves estão definidas no Artigo 2 N.º
65 da Diretiva (UE) 2017/745 (MDR).
Eliminação
Como os requisitos de eliminação podem variar de país
para país, observe os regulamentos nacionais em vigor no
respetivo país.
PT
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