Merknader om elektromagnetisk kompatibilitet
Dette apparatet overholder EU-direktivet om medisinsk utstyr 93/42/EEC, tysk "Medizinproduktgesetz", samt
EU-standarden EN 60601-1-2 (samsvar med CISPR 11, IEC61000-3-2, IEC61000-3-3, IEC61000-4-2,
IEC61000-4-3, IEC61000-4-4, IEC61000-4-5, IEC61000-4-6, IEC61000-4-8, IEC61000-4-11) og er underlagt
spesielle forholdsregler vedrørende elektromagnetisk kompatibilitet.
• Apparatet er beregnet for drift i alle omgivelser som er oppført i denne bruksanvisningen, inkludert i hjemmet.
• Apparatet kan under visse omstendigheter bare brukes i begrenset omfang i nærheten av elektromagnetisk
støy. Som følge av dette kan det for eksempel forekomme feilmeldinger eller svikt i apparatet.
• Unngå bruk av apparatet rett ved siden av andre apparater eller med andre apparater i stablet form. Det kan
føre til funksjonsfeil. Hvis det likevel er nødvendig å bruke apparatet som beskrevet ovenfor, må både dette
apparatet og de andre apparatene undersøkes, slik at man kan være sikker på at de fungerer som det skal.
• Bruk av annet tilbehør enn det som er definert eller stilt til rådighet av produsenten av apparatet, kan føre til økt
elektromagnetisk støy eller redusert elektromagnetisk støymotstand og til feilaktig driftsmåte.
• Dersom dette ikke overholdes, er det fare for at apparatet ikke virker som det skal.
14. Nettadapter
Modellnr.
Strøm inn
Strøm ut
Beskyttelse
Klassifisering
Produsent
Vekt
MP 45-240150-AG
MP 45-240150-AB
100–240 V ~ 50 /60 Hz
24 V DC, 1,5 A, kun i forbindelse med GCE502
Apparatet er dobbelt verneisolert.
Likestrøms kontaktenes polaritet
IP21, beskyttelsesklasse II
Mitra Power Solutions Co., LTD
ca. 170 g
63