Table des Matières
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Introduction
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1.1 Description de l'appareil
Ce chapitre fournit des informations générales
sur le système respiratoire SERVO-i ainsi que
les directives pour un usage adéquat.
1.1.1 Schéma de l'appareil
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1.1.2 Éléments de l'appareil
Le système respiratoire SERVO-i comprend
les éléments suivants :
1. Interface utilisateur—pour le paramétrage
les modes de ventilation, l'affichage des
données du patient et l'indication des
alarmes
2. Unité patient—pour le mélange des gaz
3. Système de respiration patient—pour
délivrer les gaz et assurer leur échange
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SVX-128a
1.1.3 Usage prévu
Le système d'assistance respiratoire SERVO-i
est prévu pour le traitement et la surveillance
des patients suivants : nouveau-nés, enfants
et adultes en difficulté respiratoire ou en
insuffisance respiratoire. Seul le personnel
soignant peut utiliser le respirateur SERVO-i,
dans les hôpitaux ou centres de soins, ainsi
que lors du transport intrahospitalier.
Les indications d'utilisation supplémentaires
de l'option NAVA s'appliquent lorsque le signal
électrique du cerveau au diaphragme est
intact. L'option NAVA améliore la
synchronisation entre le respirateur et les
patients ne présentant pas de
contre-indication à l'insertion/échange d'une
sonde nasogastrique.
Le système d'assistance respiratoire SERVO-i
doté de l'option Héliox est indiqué pour une
utilisation avec l'administration d'air,
d'oxygène ou d'héliox (un mélange d'hélium
et d'oxygène).
Le respirateur SERVO-i avec l'option
Environnement IRM est classé comme étant
compatible RM sous certaines conditions pour
les tomodensitomètres de 1, de 1,5 et de
3 teslas. Cela signifie qu'il peut être utilisé en
toute sécurité dans un environnement IRM, si
les conditions de la Déclaration sur
l'environnement IRM sont respectées en ce
qui concerne le SERVO-i.
SYSTÈME RESPIRATOIRE SERVO-i V8.0, Manuel de
l'utilisateur
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