Compatibilité Électromagnétique; Téléphones Portables Et Produits Similaires; Stimulateurs Électroniques Et Implantés - Philips Ingenuity CT Family Manuel De Référence Technique

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Compatibilité électromagnétique
Compatibilité électromagnétique
Le système TAO de Philips est conforme aux normes de compatibilité électromagnétique (CEM)
applicables.
Téléphones portables et produits similaires
Les équipements de communication à radiofréquence (RF) portables et mobiles peuvent affec-
ter le système TAO.
AVERTISSEMENT
La présence d'appareils mobiles de transmission radio (tels que les téléphones portables) ne
doit pas être admise dans la salle d'examen, qu'ils soient connectés ou non. Ces appareils
peuvent excéder les normes CEM de radiation et interférer avec le fonctionnement correct
du système TAO. Une telle interférence peut, dans des cas extrêmes, entraîner des blessures
corporelles graves, voire mortelles, ou une erreur de diagnostic clinique. Les équipements
de communication RF portables (notamment les périphériques tels que les câbles d'antenne
ou les antennes externes) doivent être utilisés à plus de 30 cm de toutes les pièces du sys-
tème TAO, y compris des câbles spécifiés par le fabricant. Dans le cas contraire, les perfor-
mances de ces équipements risquent d'être dégradées.
Stimulateurs électroniques et implantés
Les émissions du système TAO peuvent affecter le fonctionnement des appareils électroniques
ne répondant pas aux normes d'immunité CEM.
Notification préliminaire de santé publique de la FDA du 14 juillet 2008 : dysfonctionnement
possible des dispositifs électroniques médicaux provoqué par l'exploration par tomographie as-
sistée par ordinateur (TAO). Cette notification met en garde sur le fait qu'avec tout tomodensi-
tomètre, il est possible que les rayons X utilisés lors des examens TAO provoquent un dysfonc-
tionnement de certains dispositifs électroniques médicaux implantés et externes (stimulateurs
cardiaques, défibrillateurs, neurostimulateurs et pompes à perfusion médicamenteuse).
Philips recommande aux utilisateurs de consulter les recommandations/précautions du fabri-
cant du dispositif concerné en ce qui concerne l'utilisation avec un tomodensitomètre. En ou-
tre, les recommandations suivantes de la FDA doivent être suivies.
Recommandations avant l'exploration :
1. Demandez au patient s'il possède un dispositif électronique médical implanté ou externe.
2. Utilisez des explorations Surview TAO pour déterminer si des dispositifs électroniques
médicaux implantés ou externes sont présents et le cas échéant, leur position par rapport à
la plage d'exploration programmée.
3. Dans le cadre des procédures de TAO pour lesquelles le dispositif médical se trouve dans la
plage d'exploration programmée ou à proximité immédiate, réalisez les ajustements
suivants :
Ingenuity CT Family Version 4.1.10
Sécurité
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