Siemens ADVIA 1200 Mode D'emploi page 7

Acide urique (UA)
ADVIA 1650/1800
Substance interférente
Bilirubine, non conjuguée
Bilirubine, conjuguée
Hémolyse (hémoglobine)
Lipemia (à partir de la
concentration en triglycérides)
*AIS = Aucune Interférence Significative. Un pourcentage d'effet
une interférence significative.
**telle que la trioléine
ADVIA 2400
Substance interférente
Bilirubine, non conjuguée
Bilirubine, conjuguée
Hémolyse (hémoglobine)
Lipemia (à partir de la
concentration en triglycérides)
**AIS = Aucune Interférence Significative. Un pourcentage d'effet 10 % est considéré comme
une interférence significative.
**telle que la trioléine
Performances
Précision
Chaque échantillon a été dosé 2 fois par analyse, à raison de 1 ou 2 analyses par jour,
pendant au moins 10 jours. L'estimation de la précision a été calculée conformément
au document EP05-A2 du CLSI intitulé Evaluation of Precision Performance of
Quantitative Measurement Methods; Approved Guideline.
Les données présentées dans cette section correspondent aux performances standard
des ADVIA Chemistry systems. Les données obtenues en laboratoire peuvent être
différentes de ces valeurs.
10494051_FR Rev. G, 2016-07
Concentration en
substance
interférente
mg/dl
30 mg/dl
(513 µmol/l)
15 mg/dl
(257 µmol/l)
1000 mg/dl
(10,0 g/l)
1000 mg/dl
(11,3 mmol/l)**
Concentration en
substance
interférente
30 mg/dl
(513 µmol/l)
15 mg/dl
(257 µmol/l)
1000 mg/dl
(10,0 g/l)
1000 mg/dl
(11,3 mmol/l)**
4
Concentration de
l'échantillon en
acide urique Interférence*
6,16 mg/dl AIS
(367 µmol/l)
6,26 mg/dl AIS
(372 µmol/l)
5,90 mg/dl AIS
(351 µmol/l)
5,14 mg/dl AIS
(306 µmol/l)

10 % est considéré comme
Concentration de
l'échantillon en
acide urique Interférence*
6,22 mg/dl AIS
(370 µmol/l)
6,30 mg/dl AIS
(375 µmol/l)
5,98 mg/dl AIS
(356 µmol/l)
5,39 mg/dl AIS
(321 µmol/l)
4
7 - Français