Attention
• Pour éviter d'endommager le clavier, n'utilisez pas d'objets pointus ou durs pour enfoncer les touches,
mais uniquement les doigts.
• Aucune pièce ne peut être réparée par l'utilisateur. Les vis ne peuvent être retirées que par un
technicien qualifié, excepté pour l'installation de la carte SIM. Tout équipement endommagé ou
sujet à un doute sur sa capacité à fonctionner doit être immédiatement retiré du service et
vérifié/réparé par un technicien qualifié avant sa réutilisation.
• La batterie interne rechargeable est de type lithium ion étanche et ne nécessite aucun entretien. Si
la batterie semble devenir défectueuse, signalez-le au service après-vente de Mortara Instrument.
• Ne tirez pas sur les câbles du patient car cela pourrait provoquer des défauts mécaniques et/ou
électriques. Enroulez souplement les câbles avant de les ranger.
Remarque(s)
• Des mouvements excessifs du patient peuvent interférer avec le fonctionnement de l'appareil.
• Il est très important de bien préparer le patient pour appliquer correctement les électrodes ECG et faire
fonctionner correctement l'appareil.
• L'utilisation simultanée d'autres équipements tels que des stimulateurs cardiaques ou autres types
de stimulateurs avec l'appareil n'entraîne aucun danger connu pour la sécurité, mais peut néanmoins
provoquer des perturbations du signal.
• Si l'entrée de l'amplificateur d'ECG est hors de la gamme de fonctionnement, l'écran affiche un défaut
de dérivation sur la ou les dérivations où cette condition est présente.
• Selon les normes CEI 60601-1 et CEI 60601-2-25, l'appareil est classé comme suit :
• Équipement de classe I (s'applique au produit dans son entier lorsque l'unité portable est
installée dans la station d'accueil, ainsi qu'à la station d'accueil elle-même) ou alimenté de
façon interne (s'applique à l'unité portable lorsqu'elle n'est pas dans la station d'accueil).
• Type CF, parties appliquées protégées contre les impulsions de défibrillation.
• Appareil ordinaire.
• Équipement inadapté à une utilisation en présence d'un mélange d'anesthésiques inflammables
et d'air, d'oxygène ou de protoxyde d'azote.
• Utilisation continue.
REMARQUE : Du point de vue de la sécurité et selon les normes CEI 60601-1 et dérivées,
cette unité est déclarée comme appartenant à la "Classe I" et utilise une fiche tripolaire pour
assurer que la mise à la terre est effectuée en même temps que la connexion au secteur. La
borne de terre de la prise d'alimentation de la station d'accueil est le seul point de mise à la
terre de protection de l'unité. Le métal exposé accessible en fonctionnement normal est
doublement isolé du secteur. Les connexions internes de mise à la terre s'effectuent par une
ligne de terre fonctionnelle.
Informations de sécurité à l'intention de l'utilisateur (Continué)
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