Adaptateur - Beurer medical BM 77 Mode D'emploi

que les dispositifs de communication HF portables et mobiles
sont susceptibles d'influer sur cet appareil. Pour plus de
détails, veuillez contacter le service après-vente à l'adresse
mentionnée ou vous reporter à la fin du mode d'emploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/
EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits
médicaux ainsi qu'aux normes européennes EN1060-1
(tensiomètres non invasifs, partie 1 : exigences générales),
EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie 3 : exigences
complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)
et EC80601-2-30 (appareils électromédicaux, partie 2 – 30 :
exigences particulières pour la sécurité et les performances
essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).
• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée
et sa durabilité a été conçue en vue d'une utilisation à long
terme. Dans le cadre d'une utilisation médicale de l'appareil,
des contrôles techniques de mesure doivent être menés avec
les moyens appropriés. Pour obtenir des données précises
sur la vérification de la précision de l'appareil, vous pouvez
faire une demande par courrier au service après-vente.
• Nous garantissons par la présente que ce produit est
conforme à la directive européenne R&TTE 1999/5/CE.
Veuillez contacter le SAV à l'adresse indiquée afin d'obtenir
de plus amples détails, comme par exemple la déclaration
de conformité CE.

12. Adaptateur

N° du modèle FW 7575M/EU/6/06
Entrée 100 – 240 V, 50 – 60 Hz
Sortie 6 V DC, 600 mA, uniquement en asso-
ciation avec les lecteurs de tension
artérielle Beurer.
Fabricant Friwo Gerätebau GmbH
Protection L'appareil dispose d'une isolation double
et d'un protecteur thermique primaire
mettant l'appareil hors tension en cas
de défaut.
Assurez-vous que les piles ont bien
été retirées du boîtier avant d'utiliser
l'adaptateur.
Polarité du connecteur CC
Isolé / classe d'isolation 2
Boîtier et Le boîtier de l'adaptateur permet d'évi-
couvercles de tertout contact des pièces qui sont ou
protection peuvent être sous tension (doigt, aiguille,
crochet d'essai).L'utilisateur ne doit pas
toucher le patient en même temps que la
fiche de sortie de l'adaptateur CA.
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