medi Protect.Walker boot Mode D'emploi page 33

možete izvaditi plastične maske s
potpora. Pjenasta cipela sada se
pričvršćuje kopčom koja se nalazi s
unutarnje strane stabilizatora.
• (Sl. 5) Zakopčajte dvije prednje kopče
koje stopalo pacijenta drže u
unutarnjoj cipeli. Kopče moraju čvrsto
prianjati, ali se mogu pojedinačno
otkopčavati i zakopčavati pomoću
čička.
Višak materijala može se i odrezati.
• (Sl. 6) Zakopčajte tri kopče koje
potkoljenicu drže između potpora.
Krenite od kopče koja se nalazi najbliže
gležnju. Sve tri kopče moraju se čvrsto
prikopčati.
• Neka pacijent prošeta s ortozom da
biste se uvjerili da je Walker ispravno
postavljen.
protect.Air Walker boot
Da biste napuhali unutarnju cipelu,
zatvorite ventil i nekoliko puta pritisnite
pumpu do željene količine zraka u cipeli.
Otvorite ventil ako želite otpustiti zrak.
Skidanje čizme
Ako je pacijentu tijekom terapije
dozvoljeno skidanje čizme, ili ako se čizma
skida u svrhu pregleda, trake valja
razrješiti, a čičak zatvarač koji zatvara
čizmicu otvoriti, da se pacijentu omogući
skidanje čizme pri čemu čizmica
preostaje pričvršćena u okviru protect.
Walker boot čizma orteze. To omogućava
pacijentu lako ponovno oblačenje čizmice
s ispravnim podešenjem na nogu.
Upute za održavanje
Čičak-trake zatvorite prije pranja. Ostaci
sapuna, krema ili masti mogu izazvati
iritacije kože i trošenje materijala.
• Ručno operite proizvod, po
mogućnosti sredstvom za pranje medi
clean.
• Ne izbjeljivati.
• Sušiti na zraku.
• Ne glačati.
• Ne čistiti kemijski.
    
Upute za uskladištenje
Čuvajte na suhom mjestu, bez
direktnog kontakta sa suncem.
Sastav materijala
Poliester, najlon, PU-pjena, fiberglas,
poliamid, aluminijr
Jamstvo
Jamstvo proizvođača prestaje važiti u
slučaju nenamjenske uporabe. Pri tome
slijedite i odgovarajuće sigurnosne
napomene i instrukcije u ovim uputama
za uporabu.
Zbrinjavanje
Proizvod se može odložiti s
kućanskim otpadom.
U slučaju reklamacija vezanih uz
proizvod, poput oštećenja u materijalu
ili ako vam ne pristaje, obratite se
izravno svom dobavljaču medicinskih
proizvoda. Samo ozbiljni slučajevi, koji bi
mogli dovesti do značajnog narušavanja
zdravlja ili smrti, moraju se prijaviti
proizvođaču i nadležnom tijelu države
članice. Teški slučajevi definirani su u
članku 2. stavku 65. Uredbe (EU)
2017/745 (MDR). Sljedivost proizvoda
osigurava se UDI šifrom
Hrvatski
.